第二章药物代谢动力学课件.pptVIP

主动转运的特点： 耗能、需载体、有饱和、有竞争 被动转运的特点： 不耗能、不需载体、无饱和、无竞争 影响被动转运的因素: 1、脂溶性，大易通过 2、分子量，小易通过 3、解离度大、脂溶性小不易通过细胞膜 4、离子障:离子状态药物极性高,不易通过细胞膜 Factors modulating drug distribution 血浆蛋白的结合率 器官血流量 组织细胞结合 体液的 pH 和药物离解度 体内屏障 （二）组织器官的血流量 机体消除器官在单位时间内清楚药物的血浆容积，也就是单位时间内多少容积血浆中的药物被清除 二、消除率（ Clearance，CL ） 体内药物总量和血浆药物浓度之比 Vd＝A／C0 三、表观分布容积 1.推测药物在体内的分布范围 Digoxin：0.5mg 0.78 ng/ml Vd = 642 2.计算用药剂量：Vd=D/C Vd的临床应用意义 * * 第二章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics Free Bound 组织器官 体循环 吸收 生物转化 排泄 游离型 结合型 代谢物 第 一 节 第二章 Drug Transport 药物分子的跨膜转运 药物通过细胞膜的方式 简单扩散 载体转运 主动转运 易化