四环素分子结构和性质.doc

实用标准文案 文档 四环素类药物 —— 四环素的分子结构与性质 四环素的分子结构 Tetracyclines结构：多环并四苯羧基酰胺 碳 核： {氢化并四苯（四环）} 可变部分基本结构 可变部分 基本结构 发色团：酮基和烯醇基共轭双键系统，决定颜色和紫外特征吸收：365nm-350nm 功能团：二甲胺基（pKa=7.5),酚羟基(pKa=6.5),三羰基甲烷系统（pKa=3.3)pI=5.4酰胺基。 四环素类型 四环素的性质 物理性质 性状：该盐酸盐为HYPERLINK /view/30262.htm黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；在空气中稳定，遇光色渐变深，在HYPERLINK /view/771396.htm碱性溶液中易破坏失效。在水中溶解，在HYPERLINK /view/3010.htm乙醇中略溶，在HYPERLINK /view/27713.htm氯仿或HYPERLINK /view/15924.htm乙醚中不溶。对革兰氏阳性和阴性细菌，各种HYPERLINK /xz/xz3/21368umiph.htm立克次氏体、螺旋体、大型病毒等有抑制作用。用于治疗肺炎、斑疹伤寒、HYPERLINK /xz/xz5/40772hcayj.htm阿米巴痢等。供口服。但有呕吐、恶心、腹泻等HYPERLINK /xz/xz4/32013tonjv.htm副作用。可由金霉素脱氯制得，或由培养能产生四环素的放线菌的HYPERLINK /xz/xz4/34393iuojs.htm发酵液中提取。 密度：1.644g/cm3 熔点：172-174℃ (dec.) 沸点：790.622°C at 760 mmHg 闪点：431.953°C 蒸汽压：0mmHg at 25°C 旋光性：四环素类抗生素分子中具有不对称碳原子，因此 有旋光性，可用于定性、定量分析。 溶解度:4pH8,可得到高浓度水溶液，过剩的酸能防止水解，pH=4.5—7,.2时难溶于水。 化学性质 酸碱性 本类抗生素的母核上C4位上的二甲氨基[-N(CH3)2]显弱碱性;C10位上的酚羟基(-OH)和两个含有酮基和烯醇基的共轭双键系统(式中虚线内所示部分)显弱酸性,故四环素类抗生素是两性化合物.遇酸及碱,均能生成相应的盐,但在碱性水溶液中不稳定，故多制成盐酸盐，临床上多应用盐酸盐。 稳定性 固体干品相当稳定，可存放5年以上，效价无明显下跌，溶液除DCTC外，均不稳定。对氧化剂包括空气中的O2都不稳定，碱性时特别易氧化，颜色变深。 差向异构化性质 四环素类抗生素在弱酸性(Ph2.0~6.0)溶液中会发生差向异构化。这个反应是由于A环上手性碳原子C4构型的改变，发生差向异构化，形成差向四环素类，生物活性大大降低，而失去抗菌能力。 阴离子存在，特别是高价有机酸，差向化速度增加很快。无机酸，各磷酸除硫酸，也会使差向化速度增大。 差向化后在酸碱中都很稳定，比旋度负值很大，水中溶解度也较大，但水溶液在紫外光中吸收度很低。 降解性质 酸性降解 在酸性条件下（pH2），特别是在加热情况下，四环素类抗生素C6上的醇羟基和C5a上的氢发生反式消去反应生成脱水四环素（ATC）; -H -H2O 碱性降解：在碱性溶液中，由于氢氧离子的作用，C6上的羟基形成氧负离子，向C11发生分子内亲核进攻，经电子转移，C环破裂，生成无活性的具有内酯结构的异构体 （五）紫外吸收和荧光性质 本类抗生素分子内含有共轭双键系统，在紫外光区有吸收。这些抗生素在紫外光照射下产生荧光，他们的降解产物也具有荧光。 可用于区别不同的四环素类抗生素。利用这一性质，在TLC鉴别法中常用于斑点检出。 氧化降解 接触氧化剂，会被氧化成低碳链化合物，久贮颜色变深。 形成螯合物 在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。这不仅给临床使用制成合适的溶液带来不便，而且还会干扰口服时的血药浓度。由于四环素类能合钙离子形成络合物，在体内，在体内该络合物呈黄色沉积在骨骼和牙齿上，对小儿服用会发生牙齿变黄，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。因此对小儿和孕妇应慎用或禁用。螯合物位置是11,12b-二酮系统。螯合物的稳定性次序为：Fe3+All3+Ca2+Co2+Mn2+Mg2+ 其中以Ca—Mg复盐溶液度较低。 β-2酮系统为酸性集团，沉淀应在pH8.5-9.0中进行。这是提取的重要依据之一Ca—Mg复盐在醇（低级醇）中的溶解度。随着CaCl2浓度的增加而增加，而其盐酸盐则随CaCl2浓度的增加而减少。这