基于双亲缩肽嵌段共聚物纳米粒的制备及其在药物缓控释分析中的应用-材料化学工程专业论文.docxVIP

的三嵌段共聚物微球的 Zeta 电位测试表明共聚物微球具有较好的稳定性。空白及 载 DOX 聚合物(PMMD-PDO-PEG 及 PSBMD-PPDO-PEG)微球的动态光散射仪 (DLS)与透射电镜(TEM)测试结果表明，两系列共聚物在 PBS 中自组装形成的胶束 粒子呈椭圆形单分布，颗粒分散较均匀，其平均粒径分别为 100 和 200 nm。除此， 两系列共聚物均具有良好的载药量(LC)，包封率(EE)及药物缓释行为。 4. 制备双亲五嵌段 ATRP 共聚物纳米微球，分别以布洛芬(IBU)及 IBU-DOX 组合作为模型药物对共聚物微球的 LC，EE 及体外释放行为进行考察。测试结果 均表明，载药时随模型药物投入量的增加，聚合物 LC 及 EE 相应增加，但药物(IBU, IBU-DOX)与共聚物投入质量到达一定比例(即 16/44, 8-8/44)后 LC 及 EE 降低，载 IBU 的共聚物微球,其 LC 和 EE 稍高于载 IBU-DOX 的共聚物微球。而且制备的聚 合物微球 LC 和 EE 均与 PBS 浓度有关。同时，本实验选取不同 pH 值(5.0,7.4)的 PBS 溶液作为释放介质进一步考察载药微球的体外释放特征，结果表明载 IBU-DOX 的共聚物微球具有很好的 pH 响应性，低 pH 下 IBU-DOX 释放速度较快， 可能由于 PDMAEMA 和 D