课件：药品不良反应知识与监测工作的开展.ppt

（六）加强ADR信息工作 1、广泛收集、整理ADR信息，建立医院ADR信息数据库； 2、收集有关药品的国内外有关不良反应资料，掌握其流行状况和诊治的方法。有效地组织疑难病例关联性评价的研究和讨论，积极开展药品不良反应监测的统计学、流行病学和方法学研究； 3、编发院内《药讯》，实现全院的信息互动，定期向临床介绍新药，报道新发现的不良反应，分析不合理用药实例，解答临床提出的问题； 4、根据医院应用药品的状况，制订医院《重点药品不良反应监测目录》，与建立病人药历结合起来，做到重点监测，兼顾一般。 5、密切跟踪和宣传国家药品不良反应通报的有关信息，重点监测已通报品种，并采取如暂停或停止药品销售等相应措施，及时向省级药品监督管理部门和省药品不良反应监测中心报告所采取的措施及跟踪监测的结果，防止或减少药品不良反应的重复发生。 （七）建立奖惩措施 建议将药品不良反应监测列入医院再教育计划和科室工作考核项目。 建立对ADR监测报告工作突出的科室和个人激励措施。 谢 谢！ 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * （以心血管药普洛萘尔为例，美国白种人比中国黄种人的服用剂量多一倍，而服用呼吸抑制吗啡则相反，国人服用剂量是白种人的一倍多。） * * * ADR报告的倾向性问题： 已知的ADR更易被报告； 严重的ADR不易被报告； 新上市的药物报告率高； 媒体及管理行为都会对报告率及报告的倾向性产生影响。 ADR工作对医疗单位其他工作具有促进和推动作用： 1、有助于提高医疗质量和医疗水平； 通过开展ADR的监测工作，有助于提高医、药、护各专业人员对ADR的警惕性和识别能力，提高合理用药、安全用药的自觉性，避免或减少ADR的重复发生，提高病人的治愈率，降低死亡率，缩短住院天数，提高临床的利用率和周转率，降低医药费开支，从而提高医疗单位的医疗质量和医疗水平。 七、医院开展ADR监测工作的意义 美国：2.5亿人次。住院患者严重ADR6.7%，死亡0.32%；占死因第4位，仅次于心脏疾患、癌症与中风。由药源性病症带来的损失高达$760亿； 英国：有5000万人次。每年用于救治ADR受害者的费用可达26亿英磅，约合$39亿； 中国：估计造成20~25万人死亡；增加医疗费￥40亿。 2、有助于一些医疗纠纷的 妥善解决； 过去经常发生的医疗纠纷中，有不少是由于药物在正常用法和用量情况下发生不良反应而引起的。许多病人和病人家属对此缺乏认识，而不少医务人员也不理解国家批准的药物为什么会引起严重的甚至致死的不良反应，许多司法机关的人员对此也缺乏正确的认识，造成一些医疗纠纷久久不能解决，甚至造成误判、误罚。通过开展ADR监测工作，许多人对这个问题提高了认识，使不少医疗纠纷能顺利解决。 住院病人ADR发生率10-20%，其中5%发生严重的ADR。 药源性死亡占住院死亡人数的3.6%-25%。 老年人ADR发生率为22%-50.6%。 3、有助于推动医疗单位的科研工作； ADR的发病机理和影响因素非常复杂，临床上用药品种很多，许多ADR的发病规律人类还没有掌握，这个领域有无穷无尽的课题，国内外还没有深入、系统地进行研究。这方面的科学研究全靠动物实验不行，必须主要通过临床实践来研究，这方面的科研容易选题，不需要花费大量经费去购买大型仪器设备，而且可以达到国内外的先进水平，也有助于医、药、护各专业人员的考核、晋升。 广东省ADR监测中心将与广东省卫生厅联合开设提取ADR监测信号方面的若干课题。 即将由广东省食品药品监督管理局、广东省卫生厅联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》中第二十八条规定药品不良反应监测培训项目纳入执业医师、执业药师、执业护士继续教育内容。 4、有助于医、药、护专业人员加强合作 ADR和药源性疾病属于同一范畴。所有的药源性疾病都可以认为是ADR；而不良反应达到一定的程度、符合一定的诊断标准就可以认为是药源性疾病。在不良反应的识别鉴别、诊断治疗和因果关系分析评价等工作中，需要医、药、护不同专业的人员协同配合，而不良反应的监测报告工作本身又能进一步促进这种协作配合，互相看到对方的长处和自己的不足。 八、医院开展ADR监测工作的建议 （一）提高医务人员认识，消除对ADR工作的误解 1、害怕ADR与药品质量有关；怕负连带经济责任； 2、害怕ADR与医疗事故有关，怕承担责任，不愿