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- 2019-07-02 发布于广东
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泌尿系统答案
肾盂及输尿管重复畸形,右侧上位肾盂扩张
完全型:两个输尿管分别开口于膀胱
不完全型:双肾盂单输尿管和Y型输尿管
右肾发育不良
皮随质期:肾窝可见小块软组织密度影,没有肾盏肾盂等肾脏结构。左肾代偿性增大。
问:图中可见右肾静脉,肾动脉纤细?
与肾萎缩鉴别:轮廓不光滑,肾实质薄厚不均匀,肾盏数目无减少,但是变形。临床有病史,肾动脉狭窄、泌尿系感染等。
右肾为肾盂输尿管重复畸形,其中下位肾盂输尿管连接部(ureter-pelvic junction,UPJ)狭窄,下位肾盂肾盏明显积水扩张
多囊肾,部分囊肿为高密度。
是遗传性疾病,成人型(常染色体显性遗传)和婴儿型(常染色体隐性遗传)
左肾小,皮髓质分界不清,强化延迟减低,左肾盂高密度影,左肾盂扩张,肾被膜下积液
病理生理变化:肾盂结石→肾盂肾盏扩张积水,滤过减少→ 供血减少,强化减低→压力增加,肾的原尿漏到肾被膜下积液→炎性反应。
皮质血流首先受到影响,皮质血流少,因此皮髓质分界不清。
右肾实质内多发低密度影(脓洞),无明显强化,延迟后可见对比剂进入,右肾盏、肾盂壁增厚,形态不规则,右肾盏扩张,内见钙化。右输尿管壁全程增厚、毛糙,逆行肾盂造影呈虫蚀样改变。
右肾、输尿管结核.
左肾实质内混杂密度肿块,由不同比例的平滑肌、血管及脂肪组成。
错构瘤,血管平滑肌脂肪瘤( AML:angiomyelipoma ),另见右肾囊肿。
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