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课件:原料药小试工艺的中试放大.pptx
原料药小试工艺的中试放大;中试的定义;中试是药品生产的一种要求;中试放大的目的;中试放大的重要性:;药品研发到生产的四个阶段;实验室研究阶段;小量试制阶段;小量试制阶段的任务(1);小量试制阶段的任务(2);小量试制阶段的任务(3);中试放大的任务;中试放大的任务;中试放大的方法:;进行中试要具备的条件:;中试放大阶段的任务:;工艺路线和单元反应操作方法的最终确定;设备的选择和工艺管路的改造:;搅拌器型式和搅拌速度的考察。;搅拌器(1);搅拌器(2);反应条件的进一步研究。;制冷要求;带外循环冷却装置的反应釜;工艺流程和操作方法的确定。;进行物料衡算;物料衡算;输入;物料衡算:原材料消耗定额-产品的原料单耗及成本;原材料,中间体的物理性质和化工常数的测定。;原材料中间体质量标准的制订。;消耗定额,原材料成本,操作工时与生产周期等的确定。;投料前的准备(1):;投料前的准备(2):;投料前的准备(3):;投料前的准备(4):;生产过程中的GMP要求(1);生产过程中的GMP要求(2);生产过程中的GMP要求(3);生产过程注意事项(1);生产过程的注意事项(2);生产过程的注意事项(3);生产过程的注意事项(4);中试生产完成后的工作(1);中试生产完成后的工作(2);中试生产完成后的工作(3);中试生产完成后的工作(4);小试与中放的区别;已有标准API中试放大应注意(1);已有标准API中试放大应注意(2);已有标准API中试放大应注意(3);已有标准API中试放大应注意(4);已有标准API中试放大应注意(5);小试与中放的区别的具体表现;生产工艺规程 ;生产工艺规程的主要作用:;制订生产工艺规程的原始资料和基本内容?(1);制订生产工艺规程的原始资料和基本内容?(2);塞克硝唑工艺设备流程图;制订生产工艺规程的原始资料和基本内容?(3);制订生产工艺规程的原始资料和基本内容?(4);制订生产工艺规程的原始资料和基本内容?(5);安全生产;安全问题(1);安全问题(2);三废处理;中试放大参试人员要求;中试放大的人员要求;物料衡算;物料衡算数据的收集;设备的清洁;设备的清洁;清洁验证;物料和溶剂的回收;杂质档案;谢谢!;耐酸碱腐蚀的水冲真空帮;可用于真空/常规干燥的双锥干燥器;用于溶剂回收的小型精馏装置;带保温的压滤器;压滤装置;后面内容直接删除就行
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