子包一：过氧化氢低温等离子灭菌器 采购数量：1台.DOCVIP

子包一：过氧化氢低温等离子灭菌器 采购数量：1台 序号 招标要求 投标响应 一 主要用途： 1.1 设备名称：过氧化氢低温等离子灭菌器； 1.2 设备数量：1套； △1.3 设备要求：主流进口品牌，具有较高的市场占有率，浙江省三级医院用户装机在30台以上（需提供用户名单）； 1.4 适用范围：用于不能采用高温高压消毒的腔镜、管路等产品的灭菌。 二 主要技术参数： 2.1 原理： △2.1.1 灭菌方法：采用过氧化氢等离子技术； △2.1.2 灭菌剂：采用封闭卡匣式包装，灭菌剂浓度≤60%，每片卡匣可以使用灭菌循环次数≥5次；灭菌剂人体无接触、无挥发,灭菌剂包装外带有识别泄露的指示装置； 2.1.3 灭菌剂注射装置：精确释放装置，每个灭菌循环的注入量精确到具体数值； △2.1.4 容积：舱体总容积≥160L，舱体深度≥1000mm； △2.1.5 灭菌舱材质：镀膜铝合金舱体； 2.2 灭菌要求： 2.2.1 灭菌时间：一个标准灭菌循环时间≤55分钟； 2.2.2 灭菌循环温度：≤55°C； 2.3 控制要求： 2.3.1 控制方法：电脑控制； 2.3.2 物理打印纸条：电脑打印提供设备灭菌每个阶段的时间、压力、灭菌过程和故障显示（提供该设备运行的打印单原件）； 2.3.3 报警系统：发生故障或运行终止时提供故障原因并打印记录故障信息； △2.3.4 设备灭菌兼容性：灭菌器生产厂商须提供知名手术器械品牌灭菌兼容性的网上查询功能，提供查询截图； 2.3.5 低频等离离子发生器：内置低频等离子发生器，频率范围≤50千赫兹； 2.3.6 提高设备安全性和稳定性；对其他电子电气设备无干扰； 2.4 环保要求： 2.4.1 设备运行中灭菌剂（过氧化氢）等腐蚀性液、气体等无泄露和残留；与人体无接触、无挥发产生；符合国家有关环境保护的相关法规； 2.4.2 通风换气:无灭菌腔体通风换气。 三. 配置要求： 3.1 数量：1套； 3.1.1 主机1台，包括全套附件； 3.1.2 进口生物监测快速阅读器1台；24小时出结果； 3.1.3 腔镜打包盒2个，尺寸根据临床灭菌要求定制提供； 3.1.4 标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供； 3.2 列出详细的设备配置清单、选配件清单及灭菌剂等消耗品的价格，未列出的选项即表示已包含在投标总价中； 3.3 提供消毒器械卫生安全评价报告（卫生部颁发）网上备案清单截图及检询网址； 3.4 提供中国疾病预防控制中心（或军科院）灭菌效果监测报告； ★3.5 提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表及各类必要证件（书）； △3.6 有较高的市场占有率，在浙江省内三级医院装机30台以上，并提供用户名单； 3.7 提供全新的整套设，整机出厂生产日期在安装到货前12个月之内； 3.8 提供制造商原厂data sheet，所有技术文件响应必须与data sheet相符； 3.9 交货时提供海关报关单及商检证书； 3.10 投标人在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。 四. 售后及其他要求： 4.1 设备验收合格后整机及附属设备免费保修≥2年，质保期外不收取任何维修、差旅费； 4.2 维修响应时间＜4小时，24小时内上门维修（包括节假日），提供24小时维修电话，提供消耗品和保修期后常用零配件的供应价格与折扣，折扣按实际售价小于七折供应。 4.3 免费提供至少每年2次的上门维修保养服务。 4.4 培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训。 4.5 对保修期外维修付款必须做到先维修后付款。 4.6 升级：免费提供5年内软件升级。 五 安装及验收 5.1 安装地点：医院内院方指定地点； 5.2 安装完成时间：签订合同后一个月内完成设备安装、调试； 5.3 安装、验收前所产生的一切费用（包括卸货、搬运费等）由供方负责提供。 5.4 安装、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致；还应符合我国有关技术规范和技术标准。 子包二：PCR荧光定量扩增仪 采购数量：1台 序号 招标要求 投标响应 一 主要用途： 1.1 设备名称：PCR荧光定量扩增仪； 1.2 设备数量：1套； 1.3 设备要求： 1.3.1 进口主流的品牌，国内市场占有较大的使用量，普及于医院使用； 1.3.2 能进行绝对定量和相对定量，可同时对无限个数据同时进行分析，比对和作柱形图； 1.3.3 可以进行熔解曲线分析、突变分析、等位基因分析等； 1.3.4 仪器内含自动软件分析，自动计算结