课件:抗糖尿病药物的合理应用.ppt

  1. 1、本文档共89页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:抗糖尿病药物的合理应用.ppt

* The Global Partnership recommends a new paradigm for early combination treatment that incorporates the following recommendations:1 treat patients intensively so as to achieve target HbA1c 6.5%* within 6 months of diagnosis after 3 months, if patients are not at target HbA1c 6.5%,* consider combination therapy initiate combination therapy or insulin immediately for all patients with HbA1c ? 9% at diagnosis use combinations of oral antidiabetic agents with complementary mechanisms of action. *Or fasting/preprandial plasma glucose 110 mg/dL (6.0?mmol/L) where assessment of HbA1c is not possible. 1Del Prato S, et al. Int J Clin Pract 2005; 59:1345–1355. * 2型糖尿病患者胰岛素分泌延迟及不足的程度随空腹血糖的增高而加重,而胰岛素一相分泌完全缺如 * The Global Partnership recommends a new paradigm for early combination treatment that incorporates the following recommendations:1 treat patients intensively so as to achieve target HbA1c 6.5%* within 6 months of diagnosis after 3 months, if patients are not at target HbA1c 6.5%,* consider combination therapy initiate combination therapy or insulin immediately for all patients with HbA1c ? 9% at diagnosis use combinations of oral antidiabetic agents with complementary mechanisms of action. *Or fasting/preprandial plasma glucose 110 mg/dL (6.0?mmol/L) where assessment of HbA1c is not possible. 1Del Prato S, et al. Int J Clin Pract 2005; 59:1345–1355. * 讨论 肠促胰素是指在营养成分的作用下,除了营养成分本身的直接作用,还能增强胰岛素分泌的肠道激素。这些激素作用于β细胞,只有在血糖升高的情况下,才增加葡萄糖依赖的胰岛素分泌。 背景 根据C肽水平判断,正常人口服100g葡萄糖后的肠促胰素效应约占餐后总胰岛素释放量的60%。 讨论 葡萄糖依赖的促胰岛素多肽 (GIP)和胰高糖素样肽1 (GLP-1)是两种肽类激素,负责营养素刺激下胰岛素分泌的绝大部分。 GLP-1引起大部分的肠促胰素效应,而GIP负责β细胞功能肠促胰素效应的约20%-30%。 GLP-1主要由位于回肠和结肠的 L细胞和合成和释放,少部分在十二指肠和空肠合成和释放。 GIP 由肠道 K细胞合成和释放,这种细胞主要位于十二指肠和近端空肠。 背景 虽然肠促胰素效应最早于 1960年代就得到了证实,但大约过了 15-20年后,才鉴定出GIP和GLP-1这两种成分。 GIP和GLP-1是胰高糖素肽超家族的成员,具有相当多的相同氨基酸成分。 进餐后分泌有两种GLP-1形式,GLP-1 (7-37)和GLP-1(7-36)酰胺,这两种成分只有1个氨基酸的差别。 这两种肽是等效的,血浆半衰期相同,生物活性也相同,都作用于相同的受体;但是血液循环中有活性的GLP-1的绝大部分(80%)似乎是GLP-1 (7-36)酰胺。 * DISCUSSION Exenatide (exendin-4) is the

文档评论(0)

iuad + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档