内科学重点1 泌尿系统.docVIP

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. .. 总论 掌握泌尿系统疾病的诊断原则,掌握常见肾脏疾病的临床表现。 熟悉肾脏的主要结构与功能及熟悉防治原则。 肾脏的主要结构 肾单位: 肾小体 肾小球:毛细血管壁由血管内皮细胞,基底膜和脏层上皮细胞(足细胞)构成 内皮细胞:抗凝、抗血栓、合成基底膜和血管活性物质 基底膜:带有负电荷,维持正常结构,固定邻近细胞和构成滤过屏障 脏层上皮细胞:防止中、大分子量蛋白质漏出 系膜组织:毛细血管间,支撑、修补、调节、清洁作用 肾小囊 肾小管:近端小管、细段、远端小管和连接小管 肾小球旁器 肾间质 血管和神经 肾脏的功能 滤过:GFR:肾小球滤过率 重吸收和分泌 重吸收:主要在近端小管 渗透压梯度形成:主要靠髓袢和髓质 调节终尿成分:远端小管尤其连接小管(醛固酮作用于此) 内分泌 血管活性肽:调节肾的血流动力学和水盐代谢,包括肾素、血管紧张素、前列腺素、激肽等 非血管活性物质:1,25-(OH)2D3和EPO 检查手段 尿检 蛋白尿:每日>150mg或者尿蛋白/肌酐>200mg/g,或尿蛋白试验阳性(微量蛋白尿30-300mg) 生理性蛋白尿: (1)功能性:如剧烈运动,一过性,不超过(+) (2)体位性:多见于成长期青少年(1g/d) 肾小球性蛋白尿 选择性蛋白尿:以白蛋白为主的中小分子蛋白,肾小球滤过膜受损,滤出超过小管吸收,病变较轻。 非选择性蛋白尿:病变加重,排泄如IgG等大分子蛋白 肾小管性蛋白尿:β微球蛋白和溶菌酶等微小蛋白,重吸收障碍。 溢出性蛋白尿:肌红蛋白、血红蛋白等大量溶解,多发骨髓瘤轻链蛋白等大量滤出超过重吸收阈值。 血尿 镜下血尿:每HP3 肉眼血尿:1ml血/1L尿,外观洗肉水样,血样或者酱油样 管型尿:蛋白质或细胞成分在小管内凝固 白细胞尿:5/hp白细胞 脓尿:就是白细胞尿 菌尿:培养菌落计数10^5/ml 滤过率测定(内生肌酐清除率):GFR正常值100±10ml/(min·1.73m2) 影像学检查 肾活检 常见肾病 肾病综合征:各种原因所致大量蛋白尿3.5g/d,低蛋白血症(30g/l),水肿和高脂血症 肾炎综合征:以血尿,蛋白尿,高血压和水肿为主要表现 无症状性尿检异常;轻中度蛋白尿和血尿,不伴水肿和高血压,多种原发肾小球疾病和肾小管-间质疾病 急性肾衰竭综合征(acute kidney injury):各种原因,48h内血肌酐升高26.4μmol/l或者较基础值升高50%或者尿量0.5ml/(kg·h),持续超过6h。急性肾衰是AKI的严重阶段 慢性肾衰竭综合征(chronic kidney disease):肾小球滤过率60超过三个月。临床表现主要是消化道症状、心血管症状以及贫血、骨病等 诊断:病因、病理、功能和并发症 防治原则 一般治疗:休息,去除诱因,避免肾毒性药物,健康生活和合理饮食 针对病因和发病机制的治疗 免疫原因:糖皮质激素和免疫抑制 非免疫因素:RAAS系统阻滞剂 合并症和并发症治疗 肾脏替代治疗 透析 腹膜透析 血液透析 肾移植 中西医结合 肾小球病 掌握肾小球病分类:现行原发性肾小球病的临床及病理分类。 掌握原发性肾小球病的发病机理。 掌握急性、慢性和隐匿性肾小球肾炎的病因、病理和临床特点、诊断和治疗原则。 掌握肾病综合征的病因、分类、临床表现和诊治原则。 熟悉急进性肾炎和肾病综合征五种主要病理类型的临床特点。 熟悉间质性肾炎的病理和临床表现. 了解肾小管疾病分类和间质性肾炎病因. 分类 临床分类:急性肾小球肾炎、急进型肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、无症状性血尿和蛋白尿、肾病综合征 病理分类:轻微肾小球病变、局灶性节段性肾小球病变、弥漫性肾小球肾炎(膜性肾病、增生性肾炎【系膜增生性肾小球肾炎、毛细血管内增生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎、新月体型和坏死性肾小球肾炎】、硬化性肾小球肾炎)、未分类的肾小球肾炎 发病机制(免疫为始,炎症介质进展,其他为辅) 免疫反应 体液免疫 循环免疫复合物沉积(CIC):系膜区和内皮下 原位免疫复合物形成:GBM上皮细胞侧 自身抗体:典型的少免疫沉积型肾小球肾炎 细胞免疫:亦可发挥重要作用 炎症反应 分述 急性肾小球肾炎 病因:β溶血链球菌感染后,免疫复合物沉积或者原位免疫复合物形成 病理: 大体:体积正常或增大 光镜:内皮和系膜增生为主,急性期可有炎症细胞浸润,间质浸润水肿 免疫病理:IgG和C3颗粒状,毛细血管壁、系膜区 电镜:驼峰状,肾小球上皮细胞下 临床表现(本病可以自己恢复) 尿异常:血尿、轻中度蛋白尿和红细胞管型 水肿 高血压:一过性轻中度高血压 肾功能异常:一过性 充血性心衰:急性肾炎综合症期 免疫学异常: 初期C3和总补体下降,8W内恢复正常 抗“O”阳性 诊断 诊断:链球菌感染1-3w,临床表现血尿蛋白尿水肿高血压肾功能

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