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这是范海福2010 年9 月15 日在中科院物理所战略咨询委员会第11 次会议上所作报告“迎接硬
X 射线自由电子激光”的讲稿(完成于2010 年8 月31 日)。
基于硬X 射线自由电子激光的、
原子尺度下物质结构分析的技术和方法研究
原子尺度下物质结构的几何形态是理解物质的性质和相互作用规律的基
础。同步辐射X 光源是研究原子尺度下物质结构的重要工具。当前同步辐射X
光源正从第三代向第四代过渡。它将会引发物质结构分析技术和方法的重大变
革,这关系到许多相关学科的发展前景。我国当前亟需在充分发挥已有第三代
光源作用的同时,为向第四代光源—硬 X 射线自由电子激光光源的过度做好充
分的准备工作。
一、同步辐射X 光源已经开始了国际性的换代过程
2010 年美国 SLAC 国家加速器实验室宣布世界上第一个 Ångstrom 波段
(“硬”X 射线波段)的自由电子激光光源—第四代同步辐射X 光源正式投入使
用[1, 2] 。德国和日本正在兴建第四代同步辐射光源,近期将可投入使用[3, 4] 。
此外,欧洲的意大利、瑞士、瑞典、英国、法国、波兰以及亚洲的韩国也正在或
者筹备兴建[5] 。我国已经建成了第三代同步辐射光源,并已启动了基于第三代
光源的蛋白质结构分析技术和方法研究的国家基础科研项目。另外,我国还“入
股”了正在德国汉堡兴建的欧洲X 射线自由电子激光装置(European XFEL )。
二、这一次 “换代”,其意义远远超过以前任何一次
这一次 “换代”的本质是用X 光激光来取代普通X 光。X 光激光给整个X
光科技带来的影响,将不亚于上世纪可见光激光给整个光学所带来的影响。从现
在开始,X 光科技将进入一个快速的变革、发展时期。上世纪初诞生的“X 光科
技”使大量科学实验深入到“原子”的层次。它帮助科学家用实验方法以原子的
尺度对物质结构进行研究。由此,它为上世纪在物理学、化学、材料科学、生命
科学等方面的许多重大成就提供了不可缺少的实验基础。以X 光激光为基础的、
21 世纪的X 光科技,将在更广的范围、更深的层次、以更高的效率对相关学科
的发展起更大的作用。 我国应该在发展21 世纪的X 光科技方面做出自己的贡
献。
三、只有X 光光源,构不成X 光科技。还必须有配套的、相对独立的、专业实
验技术和数据分析方法
“X 光科技”包含X 光光源、记录X 光和物质相互作用的各种实验技术、
以及实验数据的分析方法三个部分。三者都有自身的科学和技术问题需要研究发
展,并在此基础上为其它学科服务。
世界上第一个X 光光源诞生于德国[6]。但是“X 光科技”却奠基于英国[7]。
其原因,就是当时的德国缺少配套的、相对独立的、专业实验技术和数据分析方
法的研究。建造光源的人和运用光源的人往往属于不同的专业。他们必须相互配
合,但是不可能相互代替。
L. Pauling 成功地预测蛋白质肽链的-螺旋和-折叠构型[8] 。这是20 世纪
化学和结构生物学的一个重大成就。这一成就的最重要的实验基础就是“X 光科
技”。Pauling 所用到的“X 光科技”包括X 光光源、单晶体X 射线衍射照相技
术、和以Patterson 法[9]为代表的单晶体X 射线衍射分析方法。缺少了其中的任
何一个部分,Pauling 都不可能取得这一成就。
*
四、LCLS 一个新实验的启示
在最近的一次SLAC Colloquium (2010 年6 月7 日)上,H. Chapman 以
“LCLS 上的首次生物学成像”为题介绍了他刚做完的一个实验[10]。这个实验
充分地利用了LCLS 的特点。它预示着X 光激光将要给原子尺度的物质结构分
析带来重大的变革。
在结构生物学研究中,膜蛋白的结构与功能关系是备受关注的问题。但是要
解出一个膜蛋白的结构却非常困难。原因是很难生长出足够大的、适合于在第三
代同步辐射装置上做衍射实验的单晶体,而且膜蛋白单晶体又很容易因强 X 光
的照射而损坏。Chapman 实验的直接目标就是针对这些问题。其要点有三:(1)
利用LCLS 约1010 倍于第三代光源的光强对膜蛋白的纳米微晶产生有良好信噪比
的衍射图,免去困难的晶
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