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CRISPR/Cas9-based genome editing technology
A robust CRISPR/Cas9 vector system for multiplex targeting of genomic sites in monocot and dicot plants
亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室
华南农业大学生命科学学院
刘耀光课题组
(ygliu@)
pYLCRISPR/Cas9多靶点载体介绍
CRISPR/Cas9是新近发展的基因组编辑技术(图1)。CRISPR/Cas9切割靶序列仅需要single-guide RNA (sgRNA)以及由sgRNA引导的Cas9蛋白,比锌指核酸酶(ZFNs),TALENs更加简便,高效,因而成为基因组编辑工具的首选。
我们利用CRISPR/Cas9技术可方便地进行多重靶向的特征,构建了一套用于单子叶和双子叶植物的多靶点CRISPR/Cas9基因打靶载体系统。
本套载体将Cas9蛋白表达盒整合到双元载体上,用于装载多个sgRNA表达盒的多克隆位点Bsa I位于靠近双元载体RB位置。sgRNA表达盒元件设在中间质粒载体上,利用酶切连接和PCR方法拼装好,再利用Golden Gate或Gibson Assembly克隆方法组装到双元载体上。
Figure 1. A working model of the CRISPR/Cas9 system. The Cas9-sgRNA complex locates to the target site to cleave the DNA to produce double strand break (DSB).
2.CRISPR/Cas9载体与sgRNA载体图谱
2.1CRISPR/Cas9双元载体
本套载体系统的双元载体骨架为pCAMBIA-1300 (ACCESSION: AF234296),Cas9p为本实验室设计合成的植物优化密码子基因,它模拟了禾本科植物基因具有5’端GC含量较高的特征 (Figure 2)。
这些质粒在E. coli TOP10F’(LacIq) 菌株繁殖,该菌株LacIq基因型产生的阻碍蛋白可抑制ccdB大肠杆菌致死基因的表达。
pYLCRISPR/Cas9Pubi-H, -B载体中的Cas9p用pUbi驱动,优选用于单子叶植物的基因打靶;对于双子叶植物,目前优先使用pYLCRISPR/Cas9P35S-H, -N,-B。我们用pYLCRISPR/Cas9Pubi-H在拟南芥也打靶成功,但与pYLCRISPR/Cas9P35S-H对拟南芥的打靶效率比较正在测试中。
我们对pYLCRISPR/Cas9载体采用了新的命名,与旧的命名对应关系见表1。
Figure 2. A CRISPR/Cas9 system for monocot and dicot plants.
pYLCRISPR/Cas9Pubi-H, -B (above); pYLCRISPR/Cas9P35S-H, -N,-B (below); HPT (-H), Bar (-B), and NPT II (-N) encode hygromycin B phosphotransferase, PPT acetyltransferase and neomycin phosphotransferase II, respectively. NLS, nuclear localization sequence. The key sequences including restriction sites for cloning and analysis of sgRNA expression cassettes are given. Two Bsa I-cutting sties [Bsa I (B-L) and Bsa I (B-R)] for cloning the sgRNA expression cassettes are separated by a shorten form of the ccdB negative selection gene.
表一 pYLCRISPR/Cas9载体新旧命名对应关系
新命名
原命名
适用植物种
植物抗性
pYLCRISPR/Cas9Pubi-H
pYLCRISPR/Cas9-MH,
pYLCRISPR/Cas9-MTmono
单子叶/双子叶
潮霉素
pYLCRISPR/Cas9Pubi-B
pYLCRISPR/Cas9-MB
单子叶/双子叶
草甘磷
pYLCRISPR/Cas9P35S-H
pYLCRISPR/Cas9-DH
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