多靶点pCRISPR载体(单子叶和双子叶植物用)使用方法2015-4-14(new)(1).docVIP

多靶点pCRISPR载体(单子叶和双子叶植物用)使用方法2015-4-14(new)(1).doc

  1. 1、本文档共25页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE \* MERGEFORMAT 18 CRISPR/Cas9-based genome editing technology A robust CRISPR/Cas9 vector system for multiplex targeting of genomic sites in monocot and dicot plants 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 华南农业大学生命科学学院 刘耀光课题组 (ygliu@) pYLCRISPR/Cas9多靶点载体介绍 CRISPR/Cas9是新近发展的基因组编辑技术(图1)。CRISPR/Cas9切割靶序列仅需要single-guide RNA (sgRNA)以及由sgRNA引导的Cas9蛋白,比锌指核酸酶(ZFNs),TALENs更加简便,高效,因而成为基因组编辑工具的首选。 我们利用CRISPR/Cas9技术可方便地进行多重靶向的特征,构建了一套用于单子叶和双子叶植物的多靶点CRISPR/Cas9基因打靶载体系统。 本套载体将Cas9蛋白表达盒整合到双元载体上,用于装载多个sgRNA表达盒的多克隆位点Bsa I位于靠近双元载体RB位置。sgRNA表达盒元件设在中间质粒载体上,利用酶切连接和PCR方法拼装好,再利用Golden Gate或Gibson Assembly克隆方法组装到双元载体上。 Figure 1. A working model of the CRISPR/Cas9 system. The Cas9-sgRNA complex locates to the target site to cleave the DNA to produce double strand break (DSB). 2.CRISPR/Cas9载体与sgRNA载体图谱 2.1CRISPR/Cas9双元载体 本套载体系统的双元载体骨架为pCAMBIA-1300 (ACCESSION: AF234296),Cas9p为本实验室设计合成的植物优化密码子基因,它模拟了禾本科植物基因具有5’端GC含量较高的特征 (Figure 2)。 这些质粒在E. coli TOP10F’(LacIq) 菌株繁殖,该菌株LacIq基因型产生的阻碍蛋白可抑制ccdB大肠杆菌致死基因的表达。 pYLCRISPR/Cas9Pubi-H, -B载体中的Cas9p用pUbi驱动,优选用于单子叶植物的基因打靶;对于双子叶植物,目前优先使用pYLCRISPR/Cas9P35S-H, -N,-B。我们用pYLCRISPR/Cas9Pubi-H在拟南芥也打靶成功,但与pYLCRISPR/Cas9P35S-H对拟南芥的打靶效率比较正在测试中。 我们对pYLCRISPR/Cas9载体采用了新的命名,与旧的命名对应关系见表1。 Figure 2. A CRISPR/Cas9 system for monocot and dicot plants. pYLCRISPR/Cas9Pubi-H, -B (above); pYLCRISPR/Cas9P35S-H, -N,-B (below); HPT (-H), Bar (-B), and NPT II (-N) encode hygromycin B phosphotransferase, PPT acetyltransferase and neomycin phosphotransferase II, respectively. NLS, nuclear localization sequence. The key sequences including restriction sites for cloning and analysis of sgRNA expression cassettes are given. Two Bsa I-cutting sties [Bsa I (B-L) and Bsa I (B-R)] for cloning the sgRNA expression cassettes are separated by a shorten form of the ccdB negative selection gene. 表一 pYLCRISPR/Cas9载体新旧命名对应关系 新命名 原命名 适用植物种 植物抗性 pYLCRISPR/Cas9Pubi-H pYLCRISPR/Cas9-MH, pYLCRISPR/Cas9-MTmono 单子叶/双子叶 潮霉素 pYLCRISPR/Cas9Pubi-B pYLCRISPR/Cas9-MB 单子叶/双子叶 草甘磷 pYLCRISPR/Cas9P35S-H pYLCRISPR/Cas9-DH

文档评论(0)

ma982890 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档