三氧化二砷联合COX-2抑制剂塞来昔布对高转移卵巢癌细胞-海南医学.PDFVIP

海南医学2015年7月第26卷第14期 Hainan Med J, Jul. 2015, Vol. 26, No. 14 doi:10.3969/j.issn.1003-6350.2015.14.0736 三氧化二砷联合COX-2抑制剂塞来昔布 对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的体内、体外抗肿瘤实验研究 1 2 1 1 高克非 ，曾 根 ，胡昀昀 ，卜亚丽 (1.广州中医药大学第一附属医院妇科，广东 广州 510405； 2.海南省中医院妇产科，海南 海口 570203) 【摘要】 目的 探索三氧化二砷和COX-2 抑制剂塞来昔布对高转移性卵巢癌细胞的联合抗肿瘤效应。 方法 在体外实验中，三氧化二砷和塞来昔布作用于HO-8910PM 细胞后，采用噻唑兰(MTT) 比色实验、 Hoechest33258 凋亡染色实验、流式细胞术等方法在细胞水平检验这两种药物单药及联合的增殖抑制和诱导凋亡 作用。体内实验中，通过腋窝皮下注射HO-8910PM 细胞建立BALB/c-nu 裸鼠移植瘤模型，并随机分为阴性对照 组、AS O 单药组、Celecoxib 单药组以及AS O 联合Celecoxib 组等四个处理组，AS O 和Celecoxib 分别采用腹腔 2 3 2 3 2 3 灌注和灌胃的方法，实验结束时称取各组移植瘤的瘤重，计算抑瘤率并进行组间统计学比较分析。结果 三氧 化二砷和塞来昔布对HO-8910PM 细胞株均具有剂量依赖性的增殖抑制作用，IC50 值分别为65.48 μmol/L 和 49.13 μmol/L 。两药联合后的增殖抑制率均大于任一单药抑制率且差异具有统计学意义(P0.05) ，而联合用药的 q值分别为3.23 和2.42 ，均大于1.15，提示两药联合具有显著的协同抗肿瘤效应。Hoechest33258 凋亡染色和流式 细胞仪检测从凋亡角度进一步证实了MTT 的实验结果。裸鼠实验中，联合用药组相对于单药组的抗肿瘤效应未 显示出统计学差异，但联合用药组的平均瘤重仍为最小。结论 三氧化二砷联合塞来昔布对高转移性卵巢癌细 胞HO-8910PM具有明确的协同抗肿瘤作用，该用药方案对高转移性的卵巢癌具有进一步的研究价值。 【关键词】三氧化二砷；塞来昔布；卵巢癌；裸鼠 【中图分类号】R-332 【文献标识码】A 【文章编号】 1003—6350（2015 ）14—2032—06 In vitro and in vivo anti-neoplasm effects of arsenic trioxide combined with COX-2 inhibitor on highly 1 2 1 1 metastatic ovarian cancer cell line HO-8910PM. GAO Ke-fei , ZENG Gen , HU Yun-yun , B