[医学]肾上腺素受体激动药.pptVIP

肾上腺素受体激动药 目的要求：掌握去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症。熟悉间羟胺的作用特点和临床应用。了解新福林、甲氧胺、多巴酚丁胺的作用特点和临床应用。 分类 按作用于肾上腺素受体的选择性而分为三大类： ①α受体激动药（α-adrenoceptor agonists） ②α，β受体激动药（α，β-adrenoceptor agonists） ③β受体激动药（β-adrenoceptor agonists） α受体激动药 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA； norepinephrine,NE） 体内过程 吸收 一般采用静脉滴注法给药。 分布 较多分布于受去甲肾上腺素能神经支配的心脏等脏器以及肾上腺髓质 。不易透过血脑屏障。 摄取 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞所摄取（分别称为摄取1和摄取2 ）。 代谢 COMT和MAO 排泄 正常人24小时尿中儿茶酚胺的代谢产物以VMA（3-甲氧-4羟扁桃酸）为主，约占儿茶酚胺代谢产物总量的90% 。 药理作用 （一） 非选择性激动α1和α2受体 血管 激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是使小动脉和小静脉收缩。皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是对肾脏血管的收缩作用，再次是对脑、肝、肠系膜及