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- 2019-03-19 发布于山东
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传染性非典型肺炎Infectious Atypical Pneumonia 山东大学 陈士俊 概 念 传染性非典型肺炎(infectious atypical pneumonia)是由一种新的冠状病毒引起的急性呼吸道传染病,又称严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)。传染性强,死亡率高。 一、病 原 学 SARS病毒属于冠状病毒科,单股正链RNA。 基因组全长29206~29736个核甘酸。 不耐热,耐低温,对一般消毒剂敏感。 特异性IgM阳性——现症感染;特异性IgG阳性——既往感染、保护性抗体。 二、流行病学 传染源:急性期病人 传播途经 ? 飞沫传播:短距离飞沫为主要传播途径 ? 接触传播:密切接触分泌物、排泻物 易感性及免疫力 ? 人群普遍易感,病后有一定免疫力 流行特征 ? 冬末春初,散发为主,偶见点状暴发,大城市高发 三、发病机制、病理解剖 发病机制尚不明确 SARS病毒对肺组织可能有直接的损害作用 SARS病毒诱导免疫损伤 肺部病变明显:双肺膨胀明显,弥慢性肺泡损伤,肺水肿、透明膜形成;病后3周肺泡内机化、肺间质纤维化。肺小血管内微血栓和肺出血。散在的小叶性肺炎等。肺门淋巴结充血、出血、淋巴组织减少。 四、临床表现 潜伏期:1~16d,平均3~5d。 发热:首发症状,热程1~2周,不规则热、稽留热或弛张热。 中毒症状:头痛、肌肉酸痛、全身乏力等。 呼吸道症状:常无卡他症状,病后3~7天干咳、少痰,肺部体征不突出。 四、临床表现 病后10~14天达高峰,中毒症状加重,咳嗽频繁,有气促、呼吸困难。 病后2~3周,热退,中毒症状及咳嗽等减轻或消失,但肺部炎症消失较慢。 重症者易出现ARDS。儿童病情较成人轻。 五、实验室检查 血常规 ? 病初至中期WBC计数正常或下降,淋巴细胞减少。T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、及CD8+T淋巴细胞均显著减少。病后期多能恢复。 血生化检查 ? ALT、AST、LDH及其同功酶均有升高,血氧饱和度(SpO2)下降。 五、实验室检查 血清学检测 ? 间接荧光抗体法(IFA)与酶联免疫吸附法(ELISA)测血清中SARS特异性抗体IgG和IgM ? IgG病后第2周检出,病后9个月内有高滴度;IgM病后1周出现,急性期及恢复早期达高峰,3个月后消失。 分子生物学检测 ? 反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测患者标本中SARS病毒的RNA 五、实验室检查 细胞培养分离病毒 影像学检查 大部患者疾病早期即有X线检查异常,多呈斑片状或网状,初期呈单灶,短期病灶速增,常累及双肺或单肺多叶。 部分患者进展迅速,呈大片状阴影;胸部CT以玻璃样改变多见,肺部阴影吸收、消散较慢。 胸部X片特征 五、实验室检查 六、诊 断 (一)诊断依据 1.流行病学资料 1)与发病者有密切接触史、属受传染的群体发病者之一、有明确传染他人的证据 2)发病前2周曾到过疫区或处理、接触过SARS患者标本或病毒毒株 六、诊 断 (一)诊断依据 2.症状与体征 ? 急性起病 ? 发热 ? 全身中毒症状 ? 咳嗽、干咳 ? 呼吸困难 ? 肺部体征不明显或有肺实变体征 六、诊 断 3. 实验室检查 ? 外周血WBC正常或减少;淋巴细胞减少 4. 胸部X线检查 ? 不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或网状改变;肺部阴影与症状体征可不一致 5. 抗菌治疗无明显效果 六、诊 断 (二)诊断标准 疑似诊断病例 ? 符合上述诊断依据1 ① + 2+3条,或1 ② +3+4条,或2+3+4条 临床诊断病例 ? 符合上述1 ① +2+4条及以上,或1② +2+3+4条,或1 ② +2+4+5条 医学观察病例 ? 符合上述1 ② +2+3条 六、诊 断 重症传染性非典型肺炎 ? 符合下述标准中的1条即可诊断 ①呼吸困难,R>30次/分; ②低氧血症,在吸氧3~5L/min条件下,PaO2<70mmHg,或动脉血氧饱和度(SpO2)<93%;或已可诊断为急性肺损伤(ALI)或ARDS; ③多叶病变且病变范围超过1/3或X线胸片显示48h内病灶进展> 50%; ④休克或多器官功能障碍综合征(MODS); ⑤具有严重基础疾病,或合并其他感染性疾病,或年龄>50岁。 六、诊 断 (三)实验室特异性病原学检
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