精准医疗─肿瘤个体化检测课件.pptVIP

肠道肿瘤基因检测 精品 NCCN指南要求进行MSI检测以指导临床治疗 精品 RAS和原发瘤部位：EGFR抗体的负向预测因子 精品 BRAF突变型：预后更差 精品 伊立替康与UGT1A1基因检测 精品 C-KIT/PDGFRA:胃肠道间质瘤治疗的分子基础 C-KIT/PDGFRA突变类型预测伊马替尼疗效，其中C-KIT11外显子突变疗效最佳，C-KIT17外显子D816V突变者对伊马替尼耐药，PDGFRA 18外显子 D842V突变者对伊马替尼原发耐药 精品 精品 在过去，我们进行的是一种标准化的治疗方案，不区分人群，统一用药；忽视了不同个体间对药物敏感度的差异，因而只能是一少部分人群从药物治疗中获益，而更多的人不仅没有因治疗而获益，反而要忍受药物毒性的副作用，也同时延误了有效治疗。在未来，我们提倡一种个性化治疗。在大量的分子检测的基础上，将人群加以细分，然后分别根据其自身状况进行有针对性地治疗。 从而发现肿瘤对该药物的敏感度和毒副作用差异，帮助临床医生对合适的患者在合适的时机选用合适的药物和剂量 《2015中国癌症统计》估计，2015年我国癌症新发病例及死亡人数分别为429.2万例和281.4万人。这意味着，在我国每一分钟即有8.3人罹患癌症，5.2人死于癌症。 EGFR基因已成为NGSCL患者酪氨酸激酶抑制剂治疗的中药生物标记物 EGFR基因的第一代靶向药物特罗凯、易瑞沙和凯美