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* * 在含有HAc的NaAc的溶液中存在下列解离过程: HAc ? H+ + Ac- NaAc → Na+ + Ac- NaAc完全解离,由于同离子效应,降低了HAc的解离度,这时[HAc]和[Ac-]都较大,而且存在着[HAc]解离平衡。 当加入少量H+时,H+离子和溶液中的Ac-结合生成HAc,使解离平衡向左移动,达到新平衡时H+离子浓度不会显著增加; 如果在上述溶液中加入少量的碱,增加的OH-与溶液中的H+离子结合为水,这时HAc的解离平衡向右移动,以补充H+离子的减少。 能够抵抗外加少量酸、碱和水的稀释,而本身pH值不发生显著变化的作用称为缓冲作用,具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 * * 缓冲能力是有限的,只是少量酸碱。 * * 原理 ?加少量OH-: 大量HAc+ OH-→Ac- +H2O [HAc]略↓ [Ac-]略↑ [H+]略↓ HAc—NaAc体系 HAc H+ + Ac- NaAc → Na+ + Ac- 加少量H+: 大量Ac- + H+ → HAc [HAc]略↑ [Ac-]略↓ [H+]略↑ 加少量水: [HAc]/ [Ac-] 基本不变 * * 缓冲对 组成特点: ⒉ 酸式盐 + 次级盐 NaHCO3—Na2CO3 NaH2PO4—Na2HPO4 … ⒈ 弱酸 + 弱酸盐 HAc—NaAc H2CO3—NaHCO3 … ⒊ 弱碱 + 弱碱盐 NH3—NH4Cl … 均含共轭酸碱对 4.4.3缓冲溶液 pH 计算: 1. 弱酸-弱酸盐缓冲体系: [ceq(共轭酸)/c?] [ceq(H+)/c?][ceq(共轭碱)/c?] Ka?= ≈ [ceq(H+)/c?]·c(共轭碱) c(共轭酸) [ceq(H+)/c?]= c(共轭碱) Ka?·c(共轭酸) 2. 弱碱-弱碱盐缓冲体系: (如NH3-NH4Cl) HAc H+ + Ac- 共轭酸 H+ + 共轭碱 (Ka?) 对于NH3·H2O-NH4Cl体系: c(NH4+) pOH=pKb?-lg c(NH3·H2O) ∴ pH= pKa?-lg c(共轭碱) c(共轭酸) pOH= pKb?-lg c(共轭酸) c(共轭碱) 初始浓度: c(共轭酸) 0 c(共轭碱) 平衡浓度: c(共轭酸)-x x c(共轭碱)+x (如HAc-NaAc缓冲体系) 对于HAc-NaAc体系: c(HAc) c(Ac-) pH = pKa?-lg 又因为等浓度等体积混合,所以 解:(1) 因为缓冲体系为 HB – MB 【例4-8】含有0.1 mol·dm-3的HAc(弱电解质、共轭酸)与含有0.1 mol·dm-3的NaAc(强电解质、共轭碱)组成缓冲溶液(1)求pH值(2)若往100cm-3上述缓冲溶液中加入10 cm-3含有0.01 mol·dm-3的HCl溶液、10 cm-3含有0.01 mol·dm-3的NaOH溶液,计算各自的pH值。 【例4-8】含有0.1 mol·dm-3的HAc(弱电解质、共轭酸)与含有0.1 mol·dm-3的NaAc(强电解质、共轭碱)组成缓冲溶液(1)求pH值(2)若往100cm-3上述缓冲溶液中加入10 cm-3含有0.01 mol·dm-3的HCl溶液、10 cm-3含有0.01 mol·dm-3的NaOH溶液,计算各自的pH值。 (2)加HCl溶液后生成HAc, HCl?H++Cl-;H++Ac-? HAc ca’=c(HAc)=0.1*100/110+0.01*10/110=0.092mol.L-1 cb’=c(NaAc)=0.1*100/110-0.01*10/110=0.09mol.L-1 pH1=-lgc(H+)=4.75+lgcb’/ca’=4.74 ; ΔpH=-0.01 (3)加NaOH溶液后生成H2O,NaOH+HAc ? NaAc+H2O ca’’=c(HAc)=0.1*
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