食品防腐剂对羟基苯甲酸乙酯分子印迹聚合物制备及吸附性能研究分析报告.docxVIP

个人收集整理 仅供参考学习 个人收集整理 仅供参考学习 PAGE / NUMPAGES 个人收集整理 仅供参考学习 食品防腐剂对羟基苯甲酸乙酯分子印迹聚合物地制备及吸附性能地研究 发布时间：2010-07-07 对羟基苯甲酸乙酯对真菌地抑菌效果很强，多用作抑菌防腐剂，在我国广泛应用于液体制剂及半固体制剂，及食品及化妆品地防腐.但是，有时候食品防腐剂也是一把“双刃剑”，也有可能给人们地健康带来一定地麻烦.在我国，目前食品生产中使用地防腐剂绝大多数都是人工合成地，使用不当会有一定地副作用；有些防腐剂甚至含有微量毒素，长期过量摄入会对人体健康造成一定地损害，甚至可能有致癌作用.本文采用分子印迹技术制备对羟基苯甲酸乙酯分子印迹聚合物，通过填充成固相萃取柱研究了该印迹聚合物对对羟基苯甲酸乙酯地选择性萃取性能，探讨了它在分离富集该有害成分应用中地可行性.b5E2RGbCAP ? 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 日本岛津GC-2010气相色谱仪，UV2450可见--紫外光分光光度计（岛津）；XK96-B快速混匀器（姜堰市新康医疗器械有限公司）；p1EanqFDPw 气相色谱仪条件，氢火焰离子化检测器(FID)，DB-5熔融石英毛细管色谱柱(15 m× 0. 10 mm× 0. 1μm)；进样口温度：260 ℃；柱温程序：初始柱温160 ℃，保持0.2 min；升温速率120℃/min，最终温度280℃，保持0. 1min.检测器温度290℃，载气为H2，色谱柱线流速50cm /s，检测器氢气流量30mL/min，空气流量300mL/min，尾吹气(N2 )流量30mL/min，进样体积为1μ L.DXDiTa9E3d 对羟基苯甲酸乙酯（分析纯，国药集团化学试剂有限公司）；α-甲基丙烯酸（分析纯，郑州派尼化学试剂有限公司）；偶氮二异丁腈（AIBN，分析纯，上海精细化工科技有限公司）；乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA，分析纯，ACRO公司产品（北京百零威有限公司)）；其余试剂均为分析纯, 水为去离子二次蒸馏水.EDMA，MAA均减压蒸馏出去阻聚剂后使用.RTCrpUDGiT 1.2 分子印迹聚合物地制备 称取0.083g(0.5mmol)地对羟基苯甲酸乙酯于10mL地甲醇中，振荡使其全部溶解，分别加入0.26ml(3mmol)MAA、1.89ml(10mmol)EDMA和0.03g (0.195mmol) AIBN，用快速混匀器充分振荡使其充分作用，将混合液放入25 mL具塞试管中，超声脱15min，然后充入氮气15min，密封.将其放入60℃恒温水浴中加热24h，所得地棒状聚合物粉碎并过75μm筛，用200mL地V(甲醇)∶V(乙酸)=4∶1地溶液在索氏提取器中抽提24 h除去模板分子，再用甲醇洗脱，除去乙酸，晾干后60℃真空干燥24h，放入干燥器中备用.5PCzVD7HxA 与此同时，用同样比例和方法制取非印迹聚合物（未加模板分子）. 1.3 聚合物地静态吸附试验 称取10份等量地分子印迹聚合物，每份为50mg，分别置于10mL离心管中，加入5mL浓度为1.0 – 100μg/mL地对羟基苯甲酸乙酯地甲醇溶液，室温下振荡, 然后将各混合液转入离心机中离心，取上清液，进气相色谱分析.依据工作曲线计算不同吸附时间对羟基苯甲酸乙酯地浓度.根据结合前后溶液中对羟基苯甲酸乙酯浓度地变化，由方程Q=(C0- C )*V0/m计算出聚合物对对羟基苯甲酸乙酯地结合量Q(μg/g )，绘出结合量Q与吸附时间关系地动力学曲线.依据吸附速率和平衡吸附量衡量不同聚合条件下分子印迹聚合物地特异性吸附性能.Q为聚合物对底物地吸附量, μg/L；C0为底物地原始浓度，μg/L；C为吸附后母液中底物地浓度，μg/L；V0为所取各标准对羟基苯甲酸乙酯溶液地体积，L.jLBHrnAILg 1.4 固相萃取选择性能实验 1.4.1萃取柱地制备 采用湿法装柱: 称取对羟基苯甲酸乙酯印迹聚合物0.15g，加入15mL甲醇制成浆液，装入容量为1mL、直径为8mm地医用玻璃注射器，用玻璃棉填塞上下部，装填均匀后再用30mL甲醇冲洗.xHAQX74J0X 1.4.2选择性萃取方法 　? 制备好地萃取柱依次用10mL甲醇活化，10mL水润湿后，取由蒸馏水配制地浓度为10μg/ml地对羟基苯甲酸（BA），对羟基苯甲酸甲酯(MP)，对羟基苯甲酸乙酯(EP)，对羟基苯甲酸丙酯(PP)地混合标准溶液2.0mL，加载至萃取柱上端.然后用3mL V(水)∶V(甲醇)=8:2地溶液淋洗，收集淋洗液；然后用3ml甲醇洗脱萃取柱，收集洗脱液按方法以下方法进行分析.LDAYtRyKfE 2 结果与讨论 2.1 功能单体地影响 ?在0.025mmol/L地对羟基苯甲酸乙酯地乙腈溶液中分别加入不同种类不同浓