8第八章 有机化合物的波谱分析(3学时)内容资料.pptVIP

第八章 有机化合物的波谱分析 核磁共振谱、红外光谱和质谱 ;课后练习;;吸收光谱和分子结构 ;电磁波谱与波谱分析方法 ;;;8.2 红外光谱;吸收峰的位置;8.2.1 红外光谱的基本原理;8.2 红外光谱;υ＝ ;8.2 红外光谱;多原子分子，因原子个数和化学键的增加，它的振动方式也变得复杂。;摇摆振动 (ω );8.2 红外光谱;摇摆振动 (ω ); 剪切振动 (δs) ;随着原子数目增加，分子振动方式很快增加。 一般多原子分子振动方式为3n-6种（n为分子中原子的个数）。 振动方式对应于红外吸收，振动方式越多，红外吸收峰越多。; 8.2.2 不同基团在红外频区的特征吸收;若某一未知物的红外图谱的指纹区与某一标准样品完全相同，可判断它们是同一化合物。 应用指纹区可以确定双键上、苯上取代基的个数以及构型。 一些基团的吸收带的频率和相对强度见p299 表8-2。;常见有机化合物基团的特征频率 ;8.2.3 红外??图解析实例;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;8.2 红外光谱;化合物的分子式为C6H12，红外光谱如下，推测其结构。 ;解：由分子式为C6H12计算不饱和度Ω=1，可能是烯烃或单环环烷烃。 红外光谱图中3095cm-1处有吸收峰，说明化合物可能为烯烃， 1640cm-1处的吸收峰在C=C键伸缩振动的频率范围内。 1000和900cm-1处的吸收峰是双键碳原子的C－H吸收峰。所以，化合物可能为1-己烯。;化合物的分子式为C7H8，红外光谱如下，推测其结构。;化合物C9H10，红外光谱在3100，1650~1500cm-1（多峰）、在890、770和700 cm-1有特征吸收，该化合物被KMnO4氧化得到苯乙酮。写出它的结构式。; ;分子式为C4H10 IR：2950 cm-1（2000 cm-1以上仅此吸收带） 1H NMR为：δH 1.55 ( d ,6H ) 3.1 ( s ,3H ) 4.1 ( h ,1H ) ppm推测化合物的结构。;8.3 核磁共振谱（1H NMR）;;;;;;;8.3 核磁共振谱;;;;;;;;;;;;;乙醇的1H NMR谱和它的三种不同质子积分曲线;氯乙烷的1H NMR谱 ;化学环境不同的相邻质子之间自旋的相互影响称为自旋-自旋偶合。 自旋偶合引起的谱线增多的现象为自旋裂分。 注意：在核磁共振中，一般相邻碳上的化学环境不同的氢才可发生偶合，相间碳上的氢不发生偶合，同种相邻氢也不发生偶合。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;