自组装油酸纳米颗粒.pptx

文献信息 标题：Enhanced solubility and modified release of poorly water- soluble drugs via self-assembled gelatin–oleic acid nanoparticles 期刊：International Journal of Pharmaceutics（Volume 455，Issues 1-2,15 October 2013，Pages 235-240） 作者：Phuong Ha-Lien Trana，Thao Truong-Dinh Tran，Beom-Jin Lee 成 单 049013156 周倩 049013157 邓田田 员 名 纳米药物输送系统 随着对纳米级粒子大小的测量能力和对其分析方法的发展，将纳米粒用于更有效的药物输送已引起了广泛的兴趣，纳米颗粒作为药物传递系统的使用越来越普及。 自组装明胶-油酸纳米颗粒 明 胶 易于化学修饰 可生物降解 高生物相容性 作诱导剂 制备过程 二氯甲烷 明胶 蒸发溶剂 离心 水洗 超声处理 冻干 疏水性内核 亲水性明胶层 明胶部分 油酸部分 难溶性药物 药物纳米颗粒结构 结构优势 研究方法 高效液相—溶解度、释放速率 粒子尺寸测量、形态观察 红外光谱—包封率 X射线粉末衍射—药物结构 样品 载药量（wt.%） 包封率（%） Val 9.23 ± 0.25 92.3 ± 2.5 AFC 9.16 ± 0.62 91.6 ± 6.2 TEL 9.05 ± 0.50 90.5 ± 5.0 实验数据 48小时内药物溶解度实验数据 0.28  ± 0.04 11.8  ± 0.6 85.1  ± 2.2 Val AFC TEL 384.5  ± 20.4 931.6  ± 12.4 402.2  ± 9.83 纯药物 药物 纳米颗粒 醋氯芬酸 AFC 难溶性药物样品 单位：μg 纯药物 药物纳米颗粒（GO） 药 物 释 放 红外光谱分析 X射线粉末衍射（PXRD） 红外光谱分析 X射线粉末衍射 峰只存在于纯药物 包封率高 缺乏独特的药物峰 特征峰大幅减少 药物结构转变为非晶态 数据分析 明胶-油酸纳米颗粒特点总结 溶解度增加 纳米级尺寸 药物的非晶态 释放增强 生物利用度高