化学选修鲁科版 第二节 共价键与分子的立体构型(共20张PPT).pptVIP

 一些典型分子的空间构型 【学习目标】 1、通过对甲烷分子成键情况和分子空间结构的分析解释，形成杂化理论的基本思想，认识sp3杂化形式 2、以BeCl2、 BF3分子的形成为例，认识sp2、sp杂化形式，能运用杂化轨道理论对乙烯、乙炔、苯成键情况和分子空间结构进行剖析 【学习重难点】 杂化理论的基本思想，甲烷、乙烯、乙炔、苯的共价键成因分析 【联想质疑】 为了解决这一问题，鲍林提出了杂化轨道理论， 只能形成两个共价键，且键角应该是大约900，而现在形成四个共价键，且键角是109.50，怎么解释？ 碳原子价电子: 2S22P2 CH4的分子构型 阅读课本P40 思考： 1、什么叫杂化？什么是杂化轨道？轨道杂化以后有何优点？ 2、发生杂化的轨道需要符合什么条件？ 一、杂化轨道： 【小结】 在外界条件影响下，原子内部 原子轨道 的过程叫做原子轨道的杂化， 叫做杂化原子轨道，简称 。 能量相近 重新组合 杂化轨道 组合后形成的一组新的原子轨道 只有能量 的原子轨道才能发生杂化； 相近 注意几点： （1）杂化的目的： 原子在形成分子时，为了增强成键能力，使分子的稳定性增加； (2)原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生； 【思考与交流】 （1）请以甲烷分子的形成为例用轨道表示式表示出来C原子轨道发生sp3杂化过程？ （2）碳原子sp3杂化前后轨道形状、能量、数目有无变化？有何变化？ （3）sp3杂化轨道构成什么样的空间构型？轨道间夹角是多少？ (4)甲烷的正四面体构型是怎样形成的呢？ 二、以甲烷分子为例，认识sp3杂化 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点，杂化轨道间夹角109.5° 　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，形成一个正四面体构型的分子。 109.5° 1、sp3杂化的原理 2、 sp3杂化轨道的电子云形状及空间构型。 3、 sp3杂化轨道间的夹角 。 4、含sp3杂化原子的物质： 【小结】： 甲烷，金刚石，四氯化碳，NH4+，SiO2 109.5° 注意： 1.杂化的过程：激发→杂化→杂化轨道成键。 2.经杂化后轨道能量、轨道伸展方向、形状均发生了变化，杂化轨道数 等于 参与杂化的原子轨道数。 3.杂化轨道形成的都是 σ 键。 三、 以BF3、BeCl2的分子为例，认识SP2、SP杂化 【阅读思考】请同学们阅读教材41页，然后思考解决下列问题 1、碳原子除sp3杂化外还可以采取什么样的杂化方式？请以BeCl2、 BF3分子的形成为例，用轨道表示式表示其杂化的过程？ 2、 Be、 B原子杂化前后轨道形状、数目、能量有无变化？有何变化？ 3、 两种杂化轨道分别构成什么样的空间构型？轨道间夹角分别是多少？ 【小结】 sp2杂化：sp2杂化是由一个 轨道和 个 轨道组合而成的。sp2杂化轨道间的夹角是 ，呈 形。 sp杂化：sp杂化轨道是由一个 轨道和一个 轨道组合而成的。sp杂化轨道间的夹角是 ，呈 形。 s 2 p 正三角 120° s p 180° 直线 【问题与探究】 写出乙烯分子的结构式 1.乙烯分子的空间构型是怎样的?键角是多少? 2.根据乙烯的键角推测乙烯分子中的碳原子成键时采取了什么类型的杂化方式? 3.每个碳原子成几条键?分别是什么键型? 乙烯分子中键的形成 乙炔的成键 大π 键 苯分子中键的形成 苯分子中六个碳原子都以sp2杂化相互成键 四、用杂化轨道理论分析乙烯、乙炔、苯的分子空间构型 C2H2 C2H4 苯 结构式 分子的空间构型 直线 平面 平面正六边形 每个碳原子所成σ键数 2 3 3 杂化轨道数 2 3 3 杂化类型 sp sp2 sp2 参与杂化的原子轨道 s p s 2p s 2p 杂化轨道空间构型 直线 平面三角形 平面正六边形 杂化轨道间夹角 180 120 120 杂化类型 参与杂化的原子轨道 杂化轨道数 杂化轨道夹角 杂化轨道空间构型 举例 种类 数目 sp ns np 1 1 sp2 ns np sp3 ns np 1 2 1 3 2 180° 直线型 120o 109.5o 3 4 平面三角形 正四面体 【我的收获】 Be