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有机化合物的命名 有机化合物结构复杂，种类繁多，普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机化合物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对每一种有机化合物进行命名是最有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。 【知识解析】 一.烷烃的命名 1.烃基 烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。以英文缩写字母R表示。 常见的烃基： 甲基－CH3 乙基－CH2CH3 正丙基：－CH2CH2CH3 ︱异丙基：CH3－CH－CH ︱ ︱ －CH－CH ︱ CH3 2.烷烃的习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，在分子内所含的碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的名称。碳原子数在十以下，依次用天干名称：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在十以上的，用汉字数字来表示，如十一、十二、十三等。例如：CH4、CH3（CH2）2CH3、CH3（CH2）10CH3分别称为甲烷、丁烷、十二烷。 区别同一种烷的同分异构体，又分别用“正”“异”“新”来表示。 3.烷烃的系统命名法 命名步骤： （1）选主链 选定分子中最长的，且有最多支链的碳链为主链，按主链上含碳原子数称“某烷”，与主链连接的其他基团均看作是主链的取代基（或支链）。 （2）编号位 从距支链最近的一端开始，用阿拉伯数字（1，2，3……）给主链上的碳原子编号，以确定支链位置，。 （3）写名称 将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数字与支链名称之间用短线隔开。主链上有多个取代基时，应按由简单到复杂的顺序排列；连有几个相同取代基时可合并，用二、三、四等数字表示其个数；表示取代基位置的两个或多个阿拉伯数字之间用逗号“，”隔开。 注意：主链的选择有多种可能时，应选择含支链较多的最长碳链为主链； 烷烃命名原则可解释为：一长一近一简一多一少。 ①“一长”即主链要长。 ②“一近”即编号起点离支链最近。 ③“一简”即两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ④“一多”即支链数目要多。 ⑤“一少”即要支链编号之和最小。 烷烃命名步骤归纳： 选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。 烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：①最简化原则，②明确化原则，主要表现在长、近、多，即“长”是主链最长，“近”是编号起点离支链最近，当两个相同支链离两端相等时，以离第三个支链最近的一端编号，“多”是指当最长的碳链有两条以上时，应选含支链最多的一条作为主链。这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义。 三、烯烃和炔烃的命名： 　 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　 命名步骤： 1.将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯 1 2 3 4 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 CH3-CH≡CH- CH2-CH3 2-戊炔 1 2 3 4 5 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4.支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。 ︱CH3 ︱ H3C- C=CH-CH=CH-CH3 2-甲基-2，4-己二烯 2-甲基-2-戊烯 四、苯的同系物的命名 最简单的此类单环芳烃是苯。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph?，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××。 例如： 甲苯 异丙苯 苯为母体 苯乙烯 苯乙炔 苯为取代基 6 1苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻表示两个取代基处于邻位，用间表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对表示两个取代基团处于对角位置，邻