ANA谱化验单解读.pptVIP

?混合结缔组织病(MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病、类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。 血中有高效价的斑点型荧光（核颗粒型）抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少,对皮质类固醇效果好，预后亦佳。 * * 为皮肤硬化，或伴有内脏器官及小血管硬化的少见的结缔组织病。局限性者仅有皮肤局限性硬化；系统性者除皮肤外，内脏器官及小血管也有硬化，病程慢性，但后者预后较差，预后取决于内脏受染的情况。局限性者可以自行停止发展；系统性硬化尚无特效疗法，可用中药活血化瘀之剂。 * 1）局限性硬皮病：包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。 2）系统性硬化症 包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状，此为系统性硬化的一个类型，予后较好。） * 局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。 　　 系统硬化症：美国风湿病学会（ARA）1998年标准： 　　 A主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。 　　 B次要标准： ①手指硬皮病：上述皮肤改变仅限于手指； 　　 ②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失； 　　 ③双肺基底纤维化。 　　 凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性关节炎或关节痛，食管蠕动异常，