药剂学第二章.ppt

第二章 药物制剂的基本理论 （三）药用溶剂的种类 1、水溶剂 水是最常用的极性溶剂。其理化性质稳定，能与身体组织在生理上相适应，吸收快，因此水溶性药物多制备成水溶液。 2、非水溶剂 药物在水中难溶，选择适量的非水溶剂，可以增大药物的溶解度。 （1）醇类 如乙醇、丙二醇、甘油、异丙醇等。这类溶 剂多数能与水混合。 （2）醚类 如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚， 能与水混合，并溶于乙醇、甘油。 溶解理论及粉体学知识点： 1. 影响溶解度的因素有哪些？ 2. 影响溶解速度的因素主要有哪些？ 3. 增加药物溶解度的方法有哪些 4. 粉体流动性的表示方法有哪些？ 5. 粉体的比表面积用什么方法测定？ 6. 影响粉体流动性的因素有哪些？ 7. 如何改善粉体流动性？ 8. 一般测定粉体粒子径的方法有哪些？ 6、离子强度的影响 一、高分子的结构特征 （一）高分子的基本结构 一个高分子往往是由许多相同的、简单的 结构单元通过共价键重复连接而成。 例如：聚苯乙烯 聚合 缩写成 单体：合成聚合物的起始原料。 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为 基础的原子团。结构单元有时也称为单体单元， 重复单元，链节。 n 表示重复单元数，也称为链节数,，在此等于 聚合度。聚合度是衡量高分子大小的一个指标。 聚糖类高分子化合物葡萄糖、纤维素、淀 粉、肝糖等的分子式是由葡萄糖根组合彼此之 间由氧原子相结合。 这类高分子分子式都相同，但由于链长的不同和 葡萄糖分子的结合方式不同，分别形成线状、枝状和 树状的分子结构。 （二）分子间作用力 高分子是以共价键结合的分子，其分子间 的作用力主要是靠范德华力和氢键。由于高分 子分子量很大，其分子间的作用力远大于低分 子化合物。 （三）分子运动 高分子化合物由于分子很长很大，在受外 力发生形变时，不仅分子可以作为一个整体运 动而且分子链本身也可以发生相对运动。 外力较小时高聚物分子链之间无相对位移， 即不发生分子链运动，只发生链节的运动；外 力足够大时既发生链节运动又发生分子链运动。 （四）高分子链的结构 1、 支链高分子（高压聚乙烯） 线形高分子（低压聚乙烯） 线形高分子 其长链可能比较伸展，也可能 卷曲成团，取决于链的柔顺性和 外部条件，一般为无规线团。 适当溶剂可溶解，加热可以熔 融，即可溶可熔。 支链高分子 线形高分子上带 有侧枝，侧枝的长短 和数量可不同。 高分子上的支链， 有的是聚合中自然形 成的；有的则是人为 的通过反应接枝上去 的。 可溶解在适当溶 剂中，加热可以熔融， 即可溶可熔。 体形高分子 可看成是线形或支链形大分子间以化学键交联而成， 许多大分子键合成一个整体，已无单个大分子可言。 交联程度浅的，受热可软化，适当溶剂可溶胀。 交联程度深的，既不溶解，又不熔融，即不溶不熔。 Many rubbers have this structure. 2、 均聚高分子 共聚高分子 嵌段共聚 无规共聚 接枝共聚 交替共聚 （五）高分子的聚集态结构 高分子的聚集态结构产生于分子间的相互 作用力。作用力强，则分子链排列紧密强度高、 硬度大、可溶性和可熔性都较差；作用力弱， 则分子链比较柔韧弹性及抗拉性强；作用力在 两者之间则有一定的强度和变形性。 高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体 的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌 结构。分为：非晶态结构、晶态结构、液晶态结 构和取向态结构。 高分子的结晶程度同样也会影响到其相关 物理性质。结晶度高，强度、硬度、熔点、密 度、耐熔性都会有所提高，但柔韧性降低。一 般来说高分子结晶不会很完全，只是部分结晶。 高分子对称性好、规整性好才能有较好的结晶。 e.g. 聚乙烯 聚乙烯醇 聚酰胺等。 结晶高分子中既 包含着有规整排列 部分（晶区），又 包含着不规整排列 部分（非晶区）。 高分子中晶区部 分所占的质量分数， 叫做结晶度。 典型的结晶高分子化合物通常结晶度只有 50%~80%。 二、高分子的应用性能 （一）分子量与分子量分布 （二）溶胀与溶解 溶胀 有限溶胀 无限溶胀（溶解） （三）溶胶和凝胶 溶剂进入高分子，分子链伸展，当分子间作 用力较强时，形成物理交联，且分子较牢固，便 产生了包含大量溶剂分子的高分子凝胶。 （四）玻璃化转变温度 Tg Tf 温 度 形 变 玻 璃 态 高 弹 态 粘 流 态 玻璃态 整个大分子被冻结，受力时能发