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优才工作站真题整理汇总——医学遗传学(法语八年制版) 医学遗传学(法语八年制版) 感谢各级学长学姐记题,题目基本来源于人人网,如有缺漏欢迎指出 14法八 全法语!!! 时间紧!!! 一、选择题(20*2’) 遗传的题库不多,可以刷一下,单选有涉及 生化、组胚部分随缘 选择题难度不小 二、名词解释(10) 列出的多于10个,具体不记得了,但包含在以下范围内 遗传部分(6): empreinte génétique / empreinte parentale syndrome familial du cancer coefficient de conganguinité hétérogénéité génétique hétérozygote manifesté héritabilité 遗传度【法】 hétéroplasmie 组胚部分(2): 胚泡 透明带反应 胚盘 精子发生 生化部分(2): 亚基σ 核糖体循环 核酸切除修复 三、问答题(40’) 1、Comparez la transcription et la transcription réverse. 2、Décrivez la processus de la fécondation et ses conséquences. 3、以II型糖尿病为例,比较线粒体遗传病与多基因遗传病的特点。 4、(肿瘤遗传)视网膜母细胞瘤:遗传or非遗传-单侧or双侧?用二次击中学说说明。 5、(计算题)XP(是AR) (1)画家系图 (2-4)计算XX (算法类似下面这道例题) 11法八 一、单选20*1【给类型,无试题】 1、给出症状,求疾病名,涉及半乳糖血症、Leber 2、给出病例,求遗传现象,涉及遗传异质性、亲代印迹(Prader-Willi综合征和Angleman综合征) 3、给出疾病名,求症状涉及自残综合征 4、给出疾病名,求特点涉及G6PD缺乏症 5、考察名词或机制名,如原癌基因、抑癌基因本质、Lyon假说、平衡定律、HLA抗原基因特点等 6、根据书本例题衍生物,如那道8.3/6.5类似的 7、计算题,涉及PTC尝味者*尝味者后代生出非尝味者比例和单卵双生以卵双生推断遗传度 二、多选5*2 1、给张家系谱,得出可能遗传类型,不是最有可能 2、癌前病变:A21三体综合征B着色性干皮病C家族性结肠息肉瘤D染色体不稳定综合征E不稳定染色体变异遗传 3、遗传早现:AXXX营养不良B强直性营养不良CHuntington舞蹈病DMartin-Bell综合征E脊髓小脑共济失调 4、下列属于酶蛋白病的是 A、Wilson病B、白化病C、Lesch-Nyhan综合征D、Hunter综合征E、血友病 三、核型分析5*2 1、嵌合体解释 2、臂内倒位解释 3、相互易位解释 4、写出环状染色体 5、写出等臂染色体 四、名词解释5*2 1、遗传性疾病 2、遗传异质性 3、易患率 4、基因治疗 5、纯质 五、简答5,共50分 1、法文PPT上例题,孟买型,分析父母为B型和O型,为何小孩是A型6分 2、【法语】简述线粒体遗传特点12分 3、【法语】比较原癌基因、抑癌基因区别10分 4、计算近亲婚配隐性遗传病发病风险6分 5、大计算题要记住典型疾病的遗传方式,做题要用16分 (1)家系谱 (2)XX再生一胎风险,用前概率、条件概率、结合概率、后概率 (3)XX与正常女性婚配,子女的发病风险 10法八 一、单选题(后面的只是选项非答案) 那个是遗传病?白化 Or 反应停。。 那个病是遗传早现:强直性肌营养不良。。各种肌营养不良 哪件事情标志了分子遗传时代的来临? 哪种情况正常的x染色体会失活?等臂or常染色体 or x染色体易位。。 哪种药不会引起G6PD缺乏症?抗疟疾药 or 硫胺类药物 or抗结核药or镇热痛药物。。 哪个是不正确的?乳腺癌是癌家族1型,结肠癌是癌家族2型,癌家族发病早,癌家族2型又叫Li-Fraumeni症 多次突变学说,哪个是不正确的? 二、多选题 各种带的制备方法 遗传咨询丈夫是个平衡易位携带者45,XY,-21,-21.+(21q21q)问你会提供什么建议? Burkitt 瘤 的3种易位核型 哪种有肝脾肿大现象?半乳糖血症,苯丙酮尿症,。。 三、名解 遗传异质性 activite de translocation 近婚系数 纯质 臂间倒位 四、大题 计算子代发病系数 大题 最后一道 16分 计算近婚危险系数 慢性粒细胞性白血病 ad家族高胆固醇和多基因家族高胆固醇区别 线粒体遗传特点 资料会定期更新,整理12届至10届考题(缺12届)。如有补充,欢迎联系优才工作站

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