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- 2019-03-28 发布于广东
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a1.简述细胞培养方法的主要步骤及其应用。⑴准备工作:包括器皿的清洗,干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制,分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试。 ⑵取材:在无菌环境下从机体取出某种组织细胞,经过一定处理(如消化分散细胞,分离等)后接入培养皿中,这一过程称为取材。如果是细胞株的扩大培养,则无取材这一项。⑶培养:将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板的过程称为培养。如进行组织块培养,则 直接将组织块接入培养皿底部,几个小时后组织块可贴牢在底部,再加入培养基。如进行分散细胞的培养,一般应在接种与培养器皿之前进行细胞计数,按要求以一定量(以每毫升细胞数表示)接种于培养皿并直接加入培养基。细胞种于培养皿后,立即放入培养箱中,使细胞尽早进入生长状态。
荧光显微镜和普通显微镜有什么主要区别? 答:照明方式通常为落射式,即光源通过物镜投射于样品上;光源为紫外光,波长较短,分辨力高于普通显微镜;有两个特殊的滤光片,光源前的用以滤除可见光,目镜和物镜之间的用于滤除紫外线,用以保护人的眼睛。
细胞的跨膜物质运输方式有哪些? ⑴简单扩散特点:①沿浓度梯度方向有高到低扩散;②不需要细胞提供能量;③没有膜蛋白协助。⑵协助扩散特点:沿浓度梯度减小的方向扩散;不需要细胞提供能量;需特异膜蛋白协助转运,以加快运输速率。运膜蛋白有:①载体蛋白②通道蛋白。⑶主动运输特点:①物质由低浓
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