产品标识与追溯管制程序006(工厂类文件).DOCVIP

产品标识与追溯管制程序006(工厂类文件).DOC

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XXX电子有限公司 文件发放/更改审批表 DOCUMENT ISSUE/CHANGE APPROVAL SHEET 文件状态 DOC. STATUS 产品标识与追溯管制程序YP-006B0 产品标识与追溯管制程序 YP-006 B0 TITLE: 文件编号: REF.: 版本: ISS: 文件更改履历性质及项号(DOCUMENT AMENDMENT HISTORY) 修订 REV. 更改性质及项号 NATURE OF CHANGE AND SECTION NO. 制订人 INITIATOR 生效日期 EFF.DATE 1 2 第一版 第二版 2002/10/05 2003/10/25 审批(制订人应用“(√)”指出此文件的审批单位) APPROVAL(INITATOR TO INDICATE“(√)”ON WHOM POSSESS(ES)APPROVAL AUTHORITY OF THIS DOCUMENT) 审批人 修订(1) 修订(2) 修订(3) 修订(4) 修订(5) 品保部 ( √ ) 制造部 ( √ ) 工程部 ( √ ) 企划部 ( √ ) 行政部 ( √ ) 管理代表 ( √ ) 经理   ( √ ) 电 子 有 限 公 司 B0产品标识与追溯管制程序 B0 产品标识与追溯管制程序 TITLE: 版本-修订 ISS.- REV 文件状态 DOC. STATUS YP-0062 YP-006 2 1 111111 REF: 页数 PAGE: OF 1.0 目的 本文件确定运用适当的标识,确保产品被正确区分及追溯。 适用范围: 适用于各阶段的产品鉴别与产品的追溯管理。 相关文件: 不合格品管制程序 进料检验管制程序 制程检验管制程序 最终检验管制程序 生产管制程序 仓库管制程序 职责: 仓库负责对原物料、半成品、成品及不合格品的标识,分类摆放。 生产线负责对领用的原物料、包材以及在制品、成品及不合格品的管理标识,以便对产品进行追溯。 品保部负责对产品进行标识及其它部门标识进行监督,并确保对产品起到追溯的作用。 程序内容: 本公司用于产品标识的基本方式有: 区域(包括货架.地面等放置地点)标示: 待检区、维修区、物料区、成品区、包材区、报废区、客户退货区等。 附于产品上的标示。 印章/标签:如QC PASS章、合格证、拒收标签、特采标签、回收使用章等。 其它标识:如UL标记和客户的特殊标记等。 本公司用于产品追溯的基本方式和可追溯项目有: 每一批来料必须有收货单号,据此可追溯物料的名称、规格、供应商、收货日期、数量、验收人等。 每一批产品有一份《检验日报表》、《生产日报表》、《成品出货检验日报表》,据此可追 电 子 有 限 公 司 B0产品标识与追溯管制程序 B0 产品标识与追溯管制程序 TITLE: 版本-修订 ISS.- REV 文件状态 DOC. STATUS YP-0062 YP-006 2 111111 2 REF: 页数 PAGE: OF 溯产品的加工日期、检验人员、使用物料、出货日期等。 物料的标识: 仓库接《进货验收单》点收来料后,通知IQC检验并将物料转入待验区。IQC检验后,由IQC贴上相应的检验状态标识/印章,如合格、特采、紧急放行、拒收等。 仓库应根据不同的检验状态将物料放置于不同的区域,如待检区、合格区、不合格区等。 物料进仓后,在仓库内应分类存放好,并作好相应的标识以便于存取。 仓库在发料时应在领料单上“注明发放材料的有关信息”,如该批物料生产日期等。 发至生产线的物料,摆放在物料区并依料号不同分类放置于不同的栈板上。 过期的物料必须在物料包装上注明过期标识并隔离,待通知IQC评估,由部门主管鉴定。 制程产品标识: 本公司用于区分不同种类的标识和客户要求标记对制程产品进行标示。 不良品用不良标签标示清楚并放入指定的不良盒内。 线外在制品用周转箱装好贴上对应之状态标示单待投入下一工站。 成品标识: 产出的成品用笔在外箱的正麦或侧麦写上对应的料号或品名规格,不同的料号不能放置在同一栈板,待数量一定时再贴客户之外箱标示,并贴好《入库标示单》待检; 成品检验合格后于《入库标示单》上注明,待成品出货日再贴上合格标签或盖“PASS”章。 余数之产品,由仓库人员规划放置,并标示清楚,以方便查找。 追溯流程:订单→工令编号→生产计划表→生产日报表→检验日报表→成品出货检验报告。 ↓ 发料单→进货验收单→物料供应商 6.0 相关记录: 进货验收单 标示单 入库标示单

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