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毕业论文开题报告
环境工程
杂多酸催化氧化处理印染废水研究
一、选题的背景与意义
随着工业化的发展,各种危及人类生存的有害物质越来越多地进入了大气、土壤和水域,特别是工业染料废水的大量增加使水体污染问题十分严重,对环境造成了严重的危害。一些有毒有机污染物,由于它们的浓度低、结构稳定、并且难生物降解,用常规的污水处理方法很难除去。光催化降解法是近三十年来发展起来的废水处理新方法,具有运行稳定、处理效果好、无二次污染等特点。
在光催化方面,多金属氧酸盐(POMs)具有可以同传统的光催化剂TiO2相媲美的优秀特性,并且此类催化剂还具有确定的组成和结构、其氧化还原性以及溶解性可在原子水平上进行调节、以及环境友好和选择性好的特点,因此受到越来越多的关注。
随着 HYPERLINK /search.do?method=searchArticle4Actionword=%D3%A1%C8%BE%BC%D3%B9%A4 \t _blank 印染加工技术的进步,大量新型印染助剂、染料、PVA浆料等难以生物降解的有机物在印染行业中的广泛应用,致使印染废水中染料的稳定性得到强化,有机物成分越来越复杂多变,BOD5/CODcr比值下降,可生化性降低。如何消除印染废水中高色度和高COD值,已成为长期困扰印染废水治理的两个关键问题。
杂多酸催化氧化作为一种高级氧化技术, 固载型杂多酸处理印染废水具有降解完全、无二次污染、能耗和原材料消耗低的优点。目前杂多酸多用于催化有机合成,而在处理废水中有机污染物方面鲜有研究,本文运用杂多酸来催化氧化印染废水,研究催化的性能、机理及效果,对水污染控制具有重要意义。
研究的基本内容与拟解决的主要问题:
以活性炭、TiO2 和A12O3等为载体,制备固载型杂多酸,研究其在处理印染废水中的应用;探讨固载型杂多酸的用量,处理印染废水的最佳条件、杂多酸的流失及失活时间等。
研究的方法与技术路线:
1.文献研究法:针对有关固载型杂多酸催化剂的现有国内外文献进行归纳分析,了解研究现状,发现相关问题。
2.实验测定:制备以活性炭、TiO2 和A12O3为载体的杂多酸处理印染废水,统计实验数据,进行类比分析。
研究的总体安排与进度:
2010年11月26日――2010年12月15日,完成开题报告和文献综述,进行开题;
2010年12月16日――2011年5月6日,实验设备的设计和加工,实验的开展,数据的处理以及论文的撰写;
2011年5月7日――2011年5月12日,完成论文的撰写工作,定稿,准备答辩;
2011年5月13日,答辩。
主要参考文献:
[1]王恩波,胡长文,许林,等.多酸化学导论[M].北京:化学工业出版社,1998.
[2]吴越,杨向光.从分子水平理解和研究催化[J].化学通报,2001,64:1—10.
[3]张荣,陈建,朱林香.固载杂多酸催化剂的应用研究[J].化工时刊,2004,18(2):11-13,21.
[4]Chen Dianyu,Xue Zhigang,Su Zhixing.A new catalyst for cationic polymefiz~ion of styrene:synthesis and mechanism study[J].J Mol Catal A:Chem,2003,203(1_2):307-312.
[5]朱洪法.催化剂载体[M].北京:化学工业出版社,1980.
[6]Lovez—Salinas E,Hemandez.Cortez J G,Cortzes-Jaeome Ma A.Skeletal isomerization of 1.butene on 12.tung—stoporic acid supported on zirconia[J].Appl Catal,1998,175:43.53.
[7] 吴越,叶兴凯,杨向光,等.杂多酸的固载化——关于制备负载杂多酸催化剂的一般原理[J].分子催化,1996,10(4):299—319.
[8] 楚文玲,叶兴凯,吴越.杂多酸在活性炭上的固载化Ⅱ:几种国产活性炭的表面性质对杂多酸吸附作用的影响[J].离子交换与吸附,1995,11(3):193.199.
[9]Lzumi Y,Urabe K.Synthesis of optically pure compounds by enantiotopieally differentiating monoaeetalization of prochiral diketones[J].Chem tt,1981,(5):663-666.
[10]王新平,叶兴凯,吴越.杂多酸的固载化研究(Ⅱ)[J].物理化学学报,1994,10(4):303-307.
[11]罗茜,
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