伴性遗传(新).pptVIP

人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性红绿色盲 × 男性正常 4.女性携带者 × 男性红绿色盲 红绿色盲检查图 色盲基因的传递 男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性色盲基因既能传给女儿，又能传给儿子。 男性色盲基因只能来自母亲，不能来自父亲。 女性色盲基因既能来自母亲，也能来自父亲。 伴X隐性遗传病的特点： 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ * 性别决定和伴性遗传 （一）、性别决定： 1、定义： 一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式. 2、控制： 主要是由染色体来控制的 常染色体：性染色体： 和性别决定无关的染色体 决定性别的染色体 3、方式： XY型：ZW型： ZW型： XY型： ♂ ♀ ♂ ♀ XY XX ZZ ZW 人、猫、狗、果蝇、大多数的雌雄异株植物 蝶、蛾、家禽等 XY型的生物决定性别的过程： 亲代： 配子： 子代： XX XY 父本 母本 X Y X 1 ： 1 XY XX 1 ： 1 女孩 男孩 × ZW型的生物决定性别的过程： 亲代： 配子： 子代： ZZ ZW 母本 父本 Z W Z 1 ： 1 ZW ZZ 1 ： 1 雄性 雌性 × （二）、伴性遗传： 1、定义： 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传. 2、伴性遗传 的种类： 伴X遗传： 只发生在男性身上（如外耳道多毛症） 男女均会发生 伴Y遗传： 显性遗传病 ： 隐性遗传病 ： 色觉障碍症（色盲）—红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 伴X染色体 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 患者 正常 患者 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY 父本 母本 XB Y Xb 1 ： 1 XBY XBXb 1 ： 1 女性携带者 男性正常 × 第一组 亲代： 配子： 子代： XBXb XBY 父本 母本 XB Y XB XBY XBXB 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性色盲 Xb XbY XBXb 女性携带者 男性正常 × 第二组 亲代： 配子： 子代： XbXb XBY 父本 母本 Xb Y XB 1 ： 1 XbY XBXb 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 × 第三组 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY 父本 母本 XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × 第四组 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： XbY XBXb XbY 伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 XbXb XbY XbY XbXb XbY 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患父子必患，男正常母女必正常） 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 归纳遗传特点 二.抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者；