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含噻唑和吲哚基团的有机光伏材料的合成及性能研究-高分子化学与物理专业论文.docxVIP

含噻唑和吲哚基团的有机光伏材料的合成及性能研究-高分子化学与物理专业论文.docx

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湘潭大 湘潭大学硕士论文 万方数据 万方数据 湘潭大学 学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所 取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任 何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡 献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的 法律后果由本人承担。 作者签名: 日期: 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意 学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文 被查阅和借阅。本人授权湘潭大学可以将本学位论文的全部或部分内容编 入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇 编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名: 日期: 年 月 日 导师签名: 日期: 年 月 日 II 摘 要 能源问题是人类当前面临的一个严峻问题。随着化石能源的日益枯竭,新型 可再生清洁能源的开发是科学工作者研究的重点。其中,有机太阳能电池(OSCs) 作为一类低成本、清洁的可再生能源的利用方式,已经成为时下科研和工业领域 共同研究的热点。目前,面临的最大问题是有机太阳能电池的光电转换效率还没 办法满足产业化的需要。在这个背景下,我们设计并合成了三类共七种有机太阳 能电池材料,采用核磁共振、红外光谱、飞行时间质谱等测试方法对所合成的化 合物进行了结构表征。并对这些材料的光物理、电化学和光伏性能进行了研究。 主要研究内容如下: 1. 设计并合成了两个主链含有苯并二噻吩和噻唑,侧链为苯并噻二唑并二 噻吩 ( DTBT ) 及 其 衍 生 物 (DTffBT) 的 聚合物 (PT-Tz-DTBT 和 PT-Tz-DTffBT),并对其光物理、电化学和光伏性能做了测试。两个聚合物 (PT-Tz-DTBT 和 PT-Tz-DTffBT) 都具有相当低的 HOMO 能级,分别是-5.58 eV 和-5.59 eV。应用到本体异质结太阳能电池中,使用 PC61BM 作为电子受体时, PT-Tz-DTBT 和 PT-Tz-DTffBT 得到的光电转换效率分别是 2.63%和 3.75%。 使用 PC71BM 作为受体时,PT-Tz-DTffBT 的正向器件和反向器件得到的效率分 别是 3.65% 和 4.42%。 2. 设计并合成了两种含三苯胺和吲哚的 D-D-π-A 型有机染料(SD1 和 SD2)。 并将其应用到染料敏化太阳能电池(DSSCs)当中。还首次将 SCN 基团引入到 纯有机染料 (SD2) 中,并研究了这个基团对其光物理,电化学和光伏性能的影 响。研究发现,这个基团的引入,使该染料的光伏性能得到了加强。在 AM1.5 的模拟太阳光照下,基于 SD2 的电池获得了 6.74%的能量转换效率,而没有 SCN 基团的 SD1 的效率仅有 5.53%。 3.设计并合成了三个 D-π-A 型的有机染料分子(LD1、LD2 和 LD3)。并应 用到了染料敏化太阳能电池中。研究了分子中的噻吩支链结构的不同对其性能的 影响。研究发现,支链为共轭结构的分子光电转换效率更高。三个染料中效率最 高的是含有乙烯噻吩的 LD3,其能量转换效率达到了 7.84%。 关键词:聚合物太阳能电池;噻唑;染料敏化太阳能电池;吲哚;共轭支链 III Abstract Currently, the energy sources is a serious problem. Looking for a new type of renewable clean energy is the priority of scientific workers. organic solar cells (OSCs) have become a research hot spot in the field of scientific research and industry. The biggest problem is the photoelectric conversion efficiency that can not meet the needs of industrialization. Under this background, we designed and synthesized seven kinds of materials for oranic solar cells. The structures of the as-synthesized materials were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR and MALDI-T

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