过氧化物酶增殖物激活受体基因多态性与原发性高血压相关性研究-内科学专业论文.docxVIP

中文摘要从北方汉族人群中选取原发性高血压患者l 中文摘要 从北方汉族人群中选取原发性高血压患者l 37例fEH 组)，其中男性60例，女性77例，平均年龄为61．98岁(48 —75岁)，入选标准严格按照1999年WHO／{SH指南的标 准：王)有明确原发性高血压病史并且已服用抗高血压药物 治疗者；2)未服用抗高血压药物，且非同日2次测得收缩 压≥l 40 mmHg和／或舒张压≥90 mmHg，排除继发性高血 压、糖尿病、冠心病、高脂血症及严重肝肾功能障碍病史者。 正常对照组i25例科EH组)，男性54例，女性7 l例，平均 年龄为62．06岁(49—72岁)。其入选者为不满足上述原发性 高血压病入选标准，且无高血压家族史，排除糖尿病、冠心病、 高脂血症及肝肾功能障碍病史者。入选的各个研究对象之间 无亲缘关系。 登记每个研究对象的一般临床资料并检测相关生化指 标，包括：性别、年龄、家族史、吸烟史、病程、收缩压(DBP)、 舒张压(SBP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白 胆固醇(皿L—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)。所有研究对 象需空腹l 2小时以上，于清晨取坐位采血，采集肘正中静 脉血。各血样按相应生化指标检测要求做预处理：离心、分 离上清，置一80℃超低温冰箱保存等，待标本收集完全后同 批测定，以减小批间误差。用含有抗凝剂的真空抽血管另外 抽2ml静脉血，充分混匀后置于一80℃超低温冰箱冻存，用 于基因组DNA的提取。 基因组DNA的提取采用传统的酚／氯仿抽提法，试剂主 要有：磷酸缓冲溶液(PBS)、蛋白酶K、抽提bu髓r、强s饱 和酚、氯仿、异戊醇、无水乙醇、TE等。其他实验试剂和 仪器有：聚合酶链反应(PCR)引物(上海英骏生物公司合成)、 中文摘要dNTPs、100bp 中文摘要 dNTPs、100bp DNA撒硪er、骢q plus DNA聚合酶，Pr瓣age 琼脂糖纠匕京鼎国生物公司)，限制性内切酶B挪夏(目本东洋 纺公司)，限制性内切酶娶s!!(B瑚ab生物公司)，T G耻奶IENT基因扩增仪∞iometra公司)，Tanon Gis．1000凝 胶成像系统(上海天能生物公司)等。 所有数据输入SPSS l O．O统计软件包进行统计分析。基因 频率采用基因计数法，等位基因频率比例用卡方检验，计量 资料用均数±标准差表示，两组间比较使用t检验，分类计数 资料比较使用卡方检验；pO．05认为差异有统计学意义。 结果暑1．一般临床资料及生化指标比较(table 1)：两 组间在性别、年龄构成上差异无统计学意义(PO．05)；TG、 TC、吼一C、LDL—C差异同样不具有统计学差异(PO．05)； 两组问在DBP、SBP构成上差别有统计学意义(PO．05)。 2．经卡方检验各组基因型分布均符合Hardy—Weinberg遗 传平衡定律(pO．1)，说明该研究人群具有代表性。 3．两组间P鼢LR 1fr C16l—T基因型分布频率差异有显著 性(PO．05)，等位基因分布差异有统计学意义(pO．05)(table 2)。 4．两组问p戳R 6+2舛吖C基因型分布频率、等位基因分 布频率差异无统计学意义(PO．05)(table 3)。 结论：PPAR Y C16i—T的置换与原发性高血压病之间 有明显的相关性，具有统计学意义，与C等位基因携带者相 比，T等位基因携带者可以明显减少罹患原发性高血压病的 风险，该保护作用有统计学意义(PO．05)；而P雕汰‘s+294 位点呈现的三种基因型以及等位基因的分布，在原发性高血 压患病组与健康对照组之间均无统计学差异(PO．05)，说明 中文摘要单纯的该基因位点突变在原发性高血压疾病的发生中，并非 中文摘要 单纯的该基因位点突变在原发性高血压疾病的发生中，并非 独立的致病因素。 关键词：原发性高血压；过氧化物酶体增殖物激活受体 7；过氧化物酶体增殖物激活受体6；基因多态性；限制性 片断长度 ：．． 英文摘要一Ⅸ·目_—g—_—∞—“——_—————————一一 英文摘要 一Ⅸ·目_—g—_—∞—“——_—————————一一’一一一 ．查。兰塑茎 —————一 Case吒。里量害r税s纰dy倘re量ationsh玲of PPAR y C盖6重 —≯T and PPAR 6+294T／C sing量e nuc量eo。爱主de p。斡豫orph重s礅s a飘d hyper雹e魏s主。跫主銎Ch重礁ese珏a飘 pop殛重ation ABSTRAC冒 。啦ee鼋如e：There are many白etors也atI can eause pr王maryhypertedsion，and as the sa矗e time，the inh?re儆factor