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第三章 缩聚反应与逐步加聚反应
第一节 缩聚反应的特点与分类
1.缩聚反应:
由含有两个或两个以上官能团的单体或各种低聚物之间的缩合反应。
2.通式:
[M]m + [M]n [M]m+n
3.主要产品:尼龙、涤纶、酚醛树脂、脲醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、不饱和聚酯、环氧树脂、硅橡胶、聚硫橡胶、呋喃树脂、聚碳酸酯等。
4.用途:工程塑料、纤维、橡胶、粘合剂和涂料。
一、缩聚反应的特点
1.缩聚反应的特点
(1)逐步性:一系列缩合反应逐步完成
(2)可逆性:可逆平衡反应
(3)复杂性:除链增长反应外,还有链裂解、交换和其他副反应发生。
2.缩聚反应与加聚反应的比较
见表3-1
二、缩聚反应的分类
1.按产物的大分子几何形状分类
(1)线型缩聚
概念:①参加反应的单体都带有两个官能团
②反应中形成的大分子向两个方向发展
③产物为线型结构
举例:二元酸与二元醇生成聚酯(涤纶)
二元酸与二元胺生成聚酰胺(尼龙)
反应通式:
n aAa + n bBb a [ AB ]nb + (2n-1)ab
n aAb a [ A ]nb + (n-1)ab
特点:反应体系的黏度逐渐变稠,产物具有可溶解、可熔融、热塑性。
(2)体型缩聚
概念:①参加反应的单体中至少有一种单体带有两个以上官能团
②反应中大分子向三个方向发展
③产物为体型结构
举例:丙三醇与邻苯二酸酐
苯酚与甲醛
特点:反应体系中的黏度到一定的反应程度后,突然增加产生凝胶,产物失去可溶解、可熔融,属热固性。
2.按参加反应的单体种类分类
(1)均缩聚
只有一种单体参加的缩聚反应。
(2)混缩聚
两种分别带有两个相同官能团的单体进行的缩聚反应。
(3)共缩聚
在均缩聚体系加入第二种单体或在混缩聚体系加入第三种单体(或第四种单体)进行的缩聚反应。
3.按反应中生成的键合基团分类
见教材表3-2
4.按反应热力学的特征分类
(1)平衡缩聚
指平衡常数小于103的缩聚反应。
(2)不平衡缩聚
指平衡常数大于103的缩聚反应
第二节 缩聚反应的单体
单 体:带有两个或两个以上官能团
官能团:单体分子中能参加反应并能表征反应类型的原子团,其中直接参加反应的部分称为活性中心。
常见官能团:-OH、-NH2、-COOH,活泼原子(如活泼H、Cl等)
一、单体的类型与特点
1.按官能团相互作用分类
以线型缩聚反应所用双官能团单体为例
(1)a’-R-a’型单体:a’ 可相互作用
如:苯二甲酸双羟基乙酯为单体合成“的确良”的反应
(2)a-R-a型单体
a自身不能反应,只能与另外单体进行反应。(配料比)
(3)a-R-b型单体
a、b可相互作用
(4)a’-R-b’型单体
a’、b’之间不能相互反应
2.按单体所带官能团数目分类
二官能团单体:如二元醇、二元酸、二元胺、ω-氨基酸等;
三官能团单体:如甘油、偏苯三酸等;
四官能团单体:如季戊四醇、均苯四酸等;
多官能团单体:如山梨醇、苯六甲酸等。
二、单体的官能度与平均官能度
1.单体的官能度
指一个单体分子上反应活性中心的数目,用表示。
如:苯酚→酰化反应,只有一个羟基(-OH)参加反应,所以=1;
苯酚+醛类→缩合反应,= 3。
2.单体的平均官能度
指每种单体分子平均带有官能团数,用表示。
定义式:
注:(1)不但与体系内各种单体的官能度有关,还与单体配料比有关。
(2)通过可直接判断缩聚反应所得产物的结构和反应类型如何。
当时,产物为支化或网状结构→体型缩聚反应;
当时,生成的产物为线型结构→线型缩聚反应;
当时,反应体系有单官能团原料→不能生成高聚物。
例如:在酚醛树脂生产中,取苯酚与甲醛的摩尔比为2∶3(即=)时,则它们的平均官能度为:
说明:体型缩聚反应,产物为网状结构。
三、单体的反应能力
1.单体的反应能力对聚合速率的影响
反应能力↑ Rp↑(反应能力取决于单体所带官能团的活性)
例如:聚酯反应能力顺序为:酰氯>酸酐>羧酸>酯。
原因→醇类酰基化作用
说明:合成某种高聚物可以有多种路线,如何选择要视原料来源、纯化难易、成本高低、技术水平等具体情况而定。
2.同一单体中反应活性中心的相对活性
利用反应活性中心的不同活性,可控制反应的阶段性,活性大先反应,活性小的后反应,先成线,后交联成体型。
3.单体中官能团的空间分布对产物结构与性能的影响
四、单体成环与成链反应
成链产物→聚酯
成环产物→内酯
1.环的稳定性
与环的结构有关:三节环、四节环→稳定性最差;
五节环、六节环→最稳定。
稳定顺序为:
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