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* 韦宣情 目录 1. 液晶的发现和液晶的定义 2. 液晶高分子的分类 3. 液晶高分子的结构和性质 4. 液晶高分子材料的特性 5. 液晶高分子材料的表征 6. 液晶高分子材料的应用 * 1. 液晶的发现 液晶现象是1888年奥地利植物学家莱尼茨尔（F. Reinitzer）在研究胆甾醇苯甲酯时首先观察到的现象。他发现，当该化合物被加热时，在145℃和179℃时有两个敏锐的“熔点”。在145℃时，晶体转变为混浊的各向异性的液体，继续加热至179℃时，体系又进一步转变为透明的各向同性的液体。 研究发现，处于145℃和179℃之间的液体部分保留了晶体物质分子的有序排列，因此被称为“流动的晶体”、“结晶的液体”。1889年，德国科学家将处于这种状态的物质命名为“液晶” 。 研究表明，液晶是介于晶态和液态之间的一种热力学稳定的相态，它既具有晶态的各向异性，又具有液态的流动性。 * 我们常见的物体具有三种相态，即：固相、液相和气相。多数物质在固相时处在结晶态。在外界条件发生变化时（如压力或温度发生变化），物质可以在三种相态之间进行转换，即发生所谓的相变。 而某些物质的晶体受热熔融，或者在溶剂中溶解过程中，虽然失去了固态的大部分性质，外观呈现液体的流动性质，但是仍然保留一定分子排列的有序性，具有部分晶体性质，这种过渡相态被称为液晶态。 * 2、液晶高分子的分类 液晶根据分子量的大小，可以分成小分子液晶和聚合物液晶。 聚合物液晶是通过柔性聚合物链将小分子液晶连接起来构成，可以克服小分子液晶稳定性差，机械强度小的缺点。高分子化的同时还赋予聚合物液晶以其他重要性质。 聚合物液晶根据其特征刚性结构在聚合物链上所处位置，可以分成主链型液晶和侧链型液晶。 根据液晶形成过程，可以分成熔融型液晶和溶液型液晶。 * 按照液晶的形成条件分类 　　　 　　 采用降温的方法,既将熔融的液体降温，当降温到一定程度后分子的取向有序化，从而获得液晶态． 　　　 　　 有机分子溶解在溶剂中，使溶液中溶质的浓度增加，溶剂的浓度减小，有机分子的排列有序而获得液晶． * 熔致液晶 热致液晶 根据分子排列的形式和有序性的不同，液晶有 三种结构类型：近晶型、向列型和胆甾型。 * 近晶型 向列型 胆甾型 液晶结构示意图 3、液晶高分子的分子结构和性质 高分子液晶的典型结构 研究表明，能够形成液晶的物质通常在分子结构中具有刚性部分。从外形上看，刚性部分通常呈现近似棒状或片状，这样有利于分子有序堆砌。这是液晶分子在液态下维持某种有序排列作必需的结构因素。在液晶高分子中这些刚性部分被柔性链以各种方式连接在一起。 * 在常见的液晶中，这种刚性结构通常由两个苯环，或者脂肪环，或者芳香杂环，通过一个刚性连接部件连接组成，这个刚性连接结构能够阻止两个环的旋转。构成这个刚性连接部件常见的化学结构包括亚氨基（-C=N-）、反式偶氮基（-N=N-）、氧化偶氮基（-NO=N-）、酯基（-COO-）和反式乙烯基（-C=C）等。 在致晶单元的端部通常还有一个柔软、易弯曲的基团R，这个端基单元是各种极性的或非极性的基团，对形成的液晶具有一定稳定作用，因此也是构成液晶分子不可缺少的结构因素。常见的R包括—R’、 —OR’、 —COOR’、 —CN、 —OOCR’、—COR’、 —CH=CH—COOR’、 —Cl、 —Br、—NO2等。 * 内部因素对高分子液晶形态与性能的影响 高分子液晶分子中必须含有具有刚性的致晶单元。刚性结构不仅有利于在固相中形成结晶，而且在转变成液相时也有利于保持晶体的有序度。 分子中刚性部分的规整性越好，越容易使其排 列整齐，使得分子间力增大，也更容易生成稳定的液晶相。 * 在热致性高分子液晶中，对相态和性能影响最 大的因素是分子构型和分子间力。分子间力大和分 子规整度高虽然有利于液晶形成，但是相转变温度 也会因为分子间力的提高而提高，使液晶形成温度 提高，不利于液晶的加工和使用。 溶致性高分子液晶由于是在溶液中形成的，因 此不存在上述问题。 * 外部因素对高分子液晶形态与性能的影响 除了内部因素外，液晶相的形成有赖于外部条 件的作用。外在因素主要包括环境温度和溶剂等。 对热致性高分子液晶来说，最重要的影响因素 是温度。足够高的温度能够给高分子提供足够的热 动能，是使相转变过程发生的必要条件。因此，控 制温度是形成高分子液晶和确定晶相结构的主要手 段。除此之外，施加一定电场或磁场力有时对液晶 的形成也是必要的。 * 液晶高分子材料与普通的高分子材料相