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波谱解析习题;;;;例3、吸收峰计算;;例4．对于下述反应， A的结构实测值是242nm，试用紫外光谱推测A的结构。 ; 解：从反应式可知是一脱水反应，脱水产物可能是下面两种结构之一： ? 基值： 217nm 217nm 环外双键 0 5 烷基 15（3×5） 20（4×5） 232nm 242nm 所以A可能是第二种结构。;例5、;例6：全反式番茄红素 ? ; 解：λmax = 114 + 5×8 + 11（48.0-1.7×11）- 16.5×0- 10×0 =476.3nm 实测值：474nm ;例7．下列两种化合物利用紫外光谱是否能区别？;解： 基值： 215 215 同环二烯 39 0 γ-R 18 18 δ-R 36 18 延长共轭 30 30 环外双键 0 5 338nm 286nm 二者最大吸收波长相差52nm，所以可以用紫外光谱加以区别。;例8．某一化合物可能有下列二种结构（A和B），经绘制其紫外光谱，在乙醇中最大吸收波长为352nm，试通过计算来确定哪一种结构的可能性大？ （A） （B）;解： 基值： 215 215 同环二烯 39 39 α-R 10 10 β-R 12 12 γ-R 18 0 δ-R 18 18 延长共轭 30 30 环外双键 15(3×5) 0 357nm 324nm 因此该化合物的可能结构是A。;例10．确定紫罗兰酮α、β-异构体的结构。已知紫罗兰酮的两种异构体结构如下。并测得α-异构体228nm（14000）；β-异构体296nm（11000）,求其结构？ A B; 基值： 215 215;;;例12;例1、 若具有分子式C6H12的化合物,其IR只在2920 cm-1（s）、2840cm-1（s）、1450 cm-1和1250 cm-1有吸收峰，请推断此化合物的结构式。;;;;;;;;例6 : 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080， 3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500， 1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 ;例7：;续前;续前;续前;示例;续前;续前;续前;例9：;续前;练习;续前;续前;续前;;;练习1;;The base peak, not surprisingly, is formed by expulsion of the alkyl chain to give the simple oxonium ion at m/e = 45.;练习2;;练习3;MS Fragments:;Analysis: C9H10O MW = 134.18;MS Fragments:;练习5;MS Fragments:;Analysis: C5H8O2 MW = 100.12 ;MS Fragments:;练习7;;练习8;;练习9;;练习10;;练习11;;;练习12;;练习13;;;;;;