有机化学72.ppt

有机化学;第一节 有机化合物的特征与分类;性质特点： （1）大多数有机化合物都易燃（C、H为主要成分） （2）有机化合物大多熔点、沸点较低，易挥发，硬度、密 度也较低（分子晶体）。 （3）有机化合物一般是亲油（有机溶剂）疏水的（非极 性）。 （4）有机化合物中存在多种同分异构现象（官能团异构、 位置异构、顺反异构、光学异构等），故有机化学具有丰富多彩、复杂多变的空间结构和立体化学内容。 （5）有机化学反应一般较慢，多为可逆平衡，且多存在平行的副反应，得到产物常伴有副产物。分离纯化及表征十分重要，且常需加催化剂，以加快正反应，抑制副反应，使产品得率提高，简化纯化步骤。;有机化合物的同分异构现象举例;顺反异构;二、有机化合物的分类;有机化合物按碳链骨架分类;3、有机化合物按官能团分类;醇;第二节 有机化合物的命名一、链烃及其衍生物的命名;根据与取代基和官能团相联结的主链中碳原子的序号表示取代基和官能团的位置。用阿拉伯数字1、2、3……表示取代基的位序，加上取代基或官能团的数目（用一、二、三…）和名称写在主链名称的前面。 对处于主链中的官能团的位次，可以按取代基的编序方式，用阿拉伯数字（1、2、3……）写在主链名称的前面、取代基名称的后面。 ; 4－甲基－3－乙基庚烷 ;二、芳烃及其衍生物的命名;2、母体中碳原子的编序 (1) 母体（主链）或苯环中碳原子依次用阿拉伯数字（1、2、3……）编序，其基本原则是使官能团的位序尽可能最小。 (2) 当苯环上有两个取代基的时候，也可以分别用“邻－（o－）”、“对－（p－）”、“间－（m－）”表示两个基团的相对位置。;第三节 普通有机化合物的主要种类及其特征与典型反应;2．烷烃的化学性质 烷烃类化合物通常都十分稳定，在常温下，与强酸、强碱和强氧化剂不发生反应。但在一定条件下，能发生氧化、裂解、异构化和取代反应。 ;(1) 氧化反应;(2) 取代反应;二、烯烃与炔烃;2．烯烃与炔烃的化学性质 化学性质较烷烃活泼，能起加成、氧化、聚合等反应，其中加成反应是不饱和键的特征反应。;(1) 加成反应 烯烃的加成反???，就是双键中的π 键被打开，加成试剂的两个原子或基团分别结合到双键两端的碳原子上，形成两个新的?键，从而变成饱和的化合物。而炔烃分子的碳－碳三键（即炔键）中含有两个π键，其不饱和性比烯烃更大，通常可与二分子试剂发生加成，即相当于两次双键加成。加成反应可表示为： 反应物 试剂 产物 加成反应通常有以下常见的类型：加氢、加卤素、加卤化氢、加水等，例如：;(2) 氧化反应 烯烃和炔烃很容易被氧化。反应主要发生在π键上。随着氧化剂和氧化条件的不同，产物也各不相同。氧化时π键首先被氧化而断裂，常用的氧化剂如高锰酸钾溶液。采用冷的稀碱性高锰酸钾水溶液氧化烯烃时，产物如下： 在较剧烈的氧化条件下，例如采用加热及浓的高锰酸钾溶液，则不仅π键会被打开，?键也会发生断裂。如： 炔烃发生氧化时，通常在炔键处发生断裂。例如炔烃被高锰酸钾氧化时，生成羧酸或CO2(乙炔被氧化时生成CO2)： 同时因高锰酸钾被还原而使其紫色褪色。因而可用高锰酸钾溶液的褪色反应来检验炔键的存在。;(3) 聚合反应 在催化剂或引发剂的存在下，烯烃能发生自身的加成反应或与同类烯烃进行互相加成反应，彼此连接成分子量很大的高分子化合物。这种类型的反应称为聚合反应，生成的产物叫做聚合物。因为烯烃的聚合是通过加成反应进行的，所以这种聚合方式称为加成聚合反应，简称加聚。 　　 工业上是常用作聚合单体的烯烃还有丙稀、异丁烯、苯乙烯等，它们是合成橡胶、塑料、纤维等的重要原料。 在合适的催化剂作用下，乙炔可发生聚合，如生成某些低聚物。这类反应可看作是加成反应的特例。例如： ;三、芳香烃;1．苯及其同系物的物理性质 苯及其同系物一般为无色液体易挥发，比水轻，不溶于水，易溶于石油醚、醇、醚等有机溶剂，其本身也是一种常用的优良有机溶剂。 2．苯及其同系物的化学性质 苯环中不存在典型的碳碳双键，因此苯及其同系物的化学性质与不饱和烃有明显的不同。它们在通常情况下，易进行取代反应而难于进行加成和氧化反应。 苯环上的氢原子被取代的反应是苯及其同系物最重要的化学反应。在取代反应中最主要的有：卤化反应、硝化反应和磺化反应等。;(1) 卤化反应 苯及其同系物在铁或卤化铁的催化下与氯或者溴作用，很快放出氯化氢或溴化氢，生成卤代苯。 氯苯 若卤代苯再进一步卤化，生成二卤化合物。当苯环上已有卤原子取代时，第二个氯或者溴通常会在第一个卤