化工原理--蒸馏.docVIP

PAGE 1 PAGE 35 PAGE 1 蒸 馏（多） 概 述 定义 质量传递过程（传质过程）：由浓度差引起的物质转移过程。 蒸馏：利用液体混合物中各组分挥发性的差异来分离液体混合物的传质过程。 精馏：多次蒸馏。 蒸馏分离特点 可直接获得所需组分。吸收、萃取、干燥要外加组分。 应用广泛。可分离液体、气体、固体混合物。 能量消耗大。要汽化、冷凝。 分类 简单蒸馏 常压蒸馏√ 两组分蒸馏√ 间歇蒸馏 平衡蒸馏（闪蒸） 减压蒸馏 多组分蒸馏 连续蒸馏√ 精 馏√ 加压蒸馏 特殊精馏（恒沸精馏、萃取精馏） 两组分溶液的气液平衡 1-2-1 两组分理想物系的气液平衡 相律：只受温度和压力影响的平衡物系的自由度数，等于物系的独立组分数减去相数再加上二，即 式中 F—自由度数； C—独立组分数； P—相数。 对两组分的气液平衡， 若恒定压力，则 ，即该物系只有一个独立变量，其它变量都是它的函数，所以可以用平面相图来表示各变量间的关系。 两组分理想物系的气液平衡关系 理想物系：液相为理想溶液、气相为理想气体的物系。 拉乌尔定律：理想溶液中某组分的溶液蒸汽压等于该组分同温度下的液体蒸汽压与该组分的液相摩尔分率的乘积，即 式中 pA—组分A的溶液蒸汽压，Pa，即溶液上方组分A的平衡分压； —组分A的液体蒸汽压，Pa，即纯液体的饱和蒸汽压； xA—组分A的液相摩尔分率。 由 得 由 得 相对挥发度 挥发度：某组分的溶液蒸汽压与该组分的液相摩尔分率之比， 即： 对理想溶液，有。挥发度随温度的变化较大。 相对挥发度：易挥发组分挥发度与难挥发组分挥发度之比， 即： 对理想溶液，有。相对挥发度随温度的变化不大，一般可视为常数。 Antoine方程 气液平衡方程(相平衡方程) 若气相为理想气体， 则 所以 对两组分溶液， 有 略去下标，得 ， 或 ， 所以 ?越大，越易分离；时，，不能用普通精馏方法分离。 两组分理想物系的气液平衡相图 温度—组成（t-x-y）图 x-y图（总压对x-y图的影响可忽略） 1-2-2 两组分非理想物系的气液平衡 两相中只要有一相为非理想相，即为非理想物系。非理想物系有三种情况： 液相为非理想溶液，气相为理想气体； 液相为理想溶液，气相为非理想气体； 液相为非理想溶液，气相为非理想气体。 理想溶液和理想气体可分别用拉乌尔定律和道尔顿分压定律计算，而非理想溶液中某组分的溶液蒸汽压可用修正的拉乌尔定律表示，即 式中 ?A——组分A的活度系数。活度系数是温度和组成的函数，可用实验数据或热力学公式求得。 而非理想气体的相平衡计算要用逸度代替压力，即 式中 ——分别为气相混合物中组分A的逸度和气相纯组分A的逸度。 逸度的求法可参阅有关资料。 最简单最准确的方法是用相图来表示非理想物系的气液平衡关系。下面是两个极端例子的相图。 平衡蒸馏和简单蒸馏 1-3-1 平衡蒸馏 平衡蒸馏又称为闪蒸，是一种单级蒸馏操作，常以连续方式进行。原料连续进入加热器中，加热到一定温度后经节流阀减到规定的压力，部分液体迅速汽化，汽液两相在分离器中分开，得到了组成不同的塔顶产品和塔底产品。由于汽液两相成平衡状态，所以称为平衡蒸馏。 物料衡算（操作关系） 如图所设，设 F—原料液摩尔流量，kmol/h； D—馏出液摩尔流量，kmol/h； W—釜残液摩尔流量，kmol/h； xF、y、x—原料液、馏出液、釜残液的易挥发组分的摩尔分率。 对全塔进行总物料衡算， 则 对全塔进行易挥发组分的物料衡算，则 解之， 令 ——液化分率； 则 ，， 所以 ，分离器中汽相组成与液相组成的关系，称为操作关系；因q为定值，该关系为直线关系，且经（xF，xF）点。 热量衡算 如图所设，设 Q——加热器的热负荷，kW； cp——原料液平均恒压比热，kJ/(kmol??C)； tF——原料液的温度，?C； T——原料液离开加热器的温度，?C； te——分离器中的平衡温度，?C； r——平均摩尔汽化潜热，kJ/kmol。 对加热器进行热量衡算， 则 若分离器保温良好，则物料降温放出的显热等于部分汽化所需的潜热，即 所以 ——可求出原料液离开