伴性遗传公开课培训课件.pptVIP

　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：假设反证法。 　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 　　假设与事实不符，所以假设错误。 伴X显性遗传病 * 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X显性遗传病 * 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 解释：可用遗传图解的方法进行推导。 * （2015新课标卷Ⅰ，6，6分）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B * 考点三　遗传系谱图中遗传方式的判断及遗传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传→判断显、隐性→判断致病基因在常染色体还是性染色体上→推断基因型并计算概率。 (1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能是伴Y遗传。 (2)确定是显性遗传还是隐性遗传 * ①若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即“无中生有为隐性”，如图1所示； ②若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗传病，即“有中生无是显性”，如图2所示。 (3)在已确定是隐性遗传的系谱图中 ①女性患者，其父或其子有正常的，则一定是常染色体遗传。 * ②女性患者，其父和其子都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5-16-5所示。 图5-16-5 * (4)在已确定是显性遗传的系谱图中 ①男性患者，其母或其女有正常的，则一定是常染色体遗传，如图5-16-6所示。 图5-16-6 * ②男性患者，其母和其女都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5-16-7所示。 图5-16-7 * 提醒 遗传系谱图中的特殊分析 ①对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要兼顾其亲子代的表现型。 ②不能排除的遗传病遗传方式： 分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，那么说明最可能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，那么说明最可能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。 ③系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性；男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 * 遗传系谱图判定总结 ①子女同母为母系；父子相传为伴Y；无中生有为女性---常隐；有中生无为女性---常显。 ②“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。 ③“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。 ④伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。 * 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？ 受精卵 受精卵 * * 一、性别决定 性染色体：决定性别的染色体 常染色体：与决定性别无关的染色体 男性： X Y 女性： X X 1、染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。 * 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22