名词解释终稿 - 药理学.docVIP

absorption药物的吸收:药物从用药部位向血液循环中的转运 Adrenoceptor agonists肾上腺素受体激动药:一类化学结构与药理作用和肾上腺素`去甲肾上腺素相似作用的药物,与肾上腺素受体结合后可激动受体,产生肾上腺素样的作用 adverse reaction不良反应:凡不符合用药目的,并为病人带来不适或痛苦的有害反应 afterdepolarization后除极:在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极,其频率较快,振幅较小,呈振荡性波动,膜电位不稳定,容易引起异常冲动发放,引起触发活动.根据发生时间的不同,可分为早后除极和晚后除极 agonist激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应 analgesics镇痛药:作用于CNS,能缓解疼痛,用于剧痛的药物 Antidepressant drugs抗抑郁症药:用于治疗情绪低落`抑郁消极,使抑郁症状得到缓解的药物 Antimanic drugs抗燥狂症药:使躁狂症状得到缓解的药物 Antipsychotic drugs抗精神病药:临床上主要用于治疗精神分裂症,对精神失常的躁狂症状也有效的一类药物 aspirin asthma阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其它解热镇痛药后可诱发哮喘 bioavaiabiity生物利用度:药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的相对数量及速度 calcium antagonists钙拮抗药:是一类能阻滞钙离子经细胞膜上电压依赖性钙通道进入细胞内`减少细胞内钙离子浓度,从而影响细胞功能的药物,又称钙通道阻滞剂 cholinergic risk胆碱能危象:抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力,因应用过量可使骨骼肌运动中伴有过多乙酰胆碱堆积,导致持久去极化,加重神经肌肉传递功能障碍,使肌无力症状加重,为胆碱能危象 competitive α-receptor blocker竞争性α受体阻断药:酚妥拉明等药物与α受体结合后可拮抗肾上腺素的α型作用,但结合较疏松易于解离,故能竞争性阻断α受体 Css稳态血药浓度:按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度 depolarizing muscular relaxants除极化性肌松药:药物可与运动终板膜上N2胆碱受体结合,产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化,使终板不能对乙酰胆碱起反应而使骨骼肌松弛,此类药物称为 dose-effect relationship量效关系:药理效应与剂量一定范围内成比例 drngresistance耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性 ED50半数有效量:能引起50%实验动物出现阳性反应时的药物剂量 elimination药物的消除:药物因分布`代谢`排泄而自血液或机体的清除 excitation兴奋: 机体器官原有功能水平的提高 exocytosis胞裂外排:当神经冲动到达神经末稍时,钙离子进入神经末稍,促进囊泡膜与突触前膜融合,形成裂孔,通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙,其中递质NA和Ach可与其各自受体结合,产生效应 first order elimination一级消除动力学:体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比 first pass effect首关效应:药物经肝脏时被肝脏代谢,进入体循环的药量减少 GF生长比率:增殖细胞群在肿瘤全细胞群中的比率 hepato-enteric circulation肝肠循环:自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收,形成循环 idiosyncrasy特异质反应:少数特异质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有药理作用基本一致 inhibition抑制:机体器官原有功能水平的降低 ion channels离子通道:细胞膜中的跨膜蛋白质分子,对某些离子能选择通透,其功能是细胞生物电活动的基础 k消除速率常数:体内瞬间消除的百分率 LD50半数致死量:能引起50%的实验动物死亡时的药物剂量 loading dose负荷剂量:为了使血药浓度迅速达到所需的水平,在常规给药前应用的一次剂量 maximum efficacy效能:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应. MBC最低杀菌浓度:体外试验中,药物能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度 membrane responsiveness膜反应性:指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的