开题报告+文献综述+毕业论文-新型6-胺基富烯-2-亚胺的合成.DocVIP

PAGE 毕业设计开题报告 应用化学 新型6-胺基富烯-2-亚胺的合成 选题的背景和意义 最近，6-胺基富烯-2-亚胺化合物因其独特的结构和配位成键方式已引起了人们的浓厚研究兴趣。研究表明6-胺基富烯-2-亚胺化合物不仅是一种研究分子内氢键的理想模型化合物， 而且是配位方式多变的配体。它既可仪通过N原子配位成键(I)，也可以同Cp五元环配位成键(II)，形成重要的电中性的嗡盐化合物(Scheme 1)。因而6-胺基富烯-2-亚胺配体在设计合成新型的后过渡金属烯烃聚合催化剂方面具有重要的潜在应用价值，即可以在无路易斯酸助催化剂的作用下，即可实现烯烃催化聚合。需要指出的是，后过渡金属烯烃催化剂往往是通过添加路易斯酸助催化剂实现烯烃催化聚合。 尽管6-胺基富烯-2-亚胺化合物在1963年已被合成报道， 但是，至今为止，关于6，7位官能团化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物却仍未见报道， 很可能是由于缺乏有效的合成路径。因此，探寻6，7位功能化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物的有效合成路径具有重要的理论和现实意义(2)。本项目拟采用金属有机的合成方法，有效地制备6，7位功能化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物（2，Scheme 2）。 研究目标与主要内容（含论文提纲） 探索Cp2Mg与异丙基碳化二亚胺的反应规律，成功分离并表征目标化合物6-胺基富烯-2-亚胺。 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc292307625 1前言 HYPERLINK \l _Toc292307626 1.1富烯定义的和性质 HYPERLINK \l _Toc292307627 1.2富烯的合成 HYPERLINK \l _Toc292307628 1.3富烯在有机金属中的应用 HYPERLINK \l _Toc292307629 1.3.1与有机锂试剂的反应 HYPERLINK \l _Toc292307630 1.3.2 富烯与有机钠的反应 HYPERLINK \l _Toc292307631 1.3.3 富烯与格氏试剂的反应 HYPERLINK \l _Toc292307632 1.4富烯的Diels-Alder反应 HYPERLINK \l _Toc292307633 1.5 富烯与杂环化合物的反应 HYPERLINK \l _Toc292307634 1.6富烯与金属羰基化合物的反应 HYPERLINK \l _Toc292307635 1.7富烯在抗癌药物合成中的应用 HYPERLINK \l _Toc292307636 2实验部分 HYPERLINK \l _Toc292307637 2.1实验原理 HYPERLINK \l _Toc292307638 2.2实验试剂和仪器 HYPERLINK \l _Toc292307639 2.2.1实验试剂 HYPERLINK \l _Toc292307640 2.2.2实验试剂参数 HYPERLINK \l _Toc292307641 2.2.3实验仪器 HYPERLINK \l _Toc292307642 2.2.4主要实验装置 HYPERLINK \l _Toc292307643 2.3实验步骤 HYPERLINK \l _Toc292307644 2.3.1环戊二烯的制备 HYPERLINK \l _Toc292307645 2.3.2 二茂镁的制备 HYPERLINK \l _Toc292307646 2.3.3二茂镁与异丙基碳二亚胺反应 HYPERLINK \l _Toc292307647 3结果与讨论 HYPERLINK \l _Toc292307648 4结论 HYPERLINK \l _Toc292307649 参考文献 HYPERLINK \l _Toc292307650 致谢 HYPERLINK \l _Toc292307651 附录 拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等 在氮气保护下，利用碳二亚胺(A)与有机茂镁(B)反应，生成中间体化合物(1)，最后水解高产率地获得新型6，6-二胺基-2-亚胺富烯(2) (Scheme 3) Scheme 3 采用金属有机的合成路线，探索有效地制备6，7位功能化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物有效方法。探寻一种合成6，7位官能团化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物的有效合成方法；所合成的6，7位官能团化的6-胺基富烯-2-亚胺化合物(2)是新化合物，该化合物在有机合成化学和配位化学方向具有重要的应用潜力，尤其是用于合成多核催化剂。预期可以得到一系列完全表征的中间体化合物(