开题报告+文献综述+毕业论文-催化剂粒径和反应温度对铜催化剂性能的影响.DocVIP

毕业论文开题报告 高分子材料与工程 三元复合铜催化剂性能的评价 选题的背景和意义 有机硅原是指硅原子与碳原子直接结合的化合物,现在将聚硅氧烷(polysiloxane)也包括在内,统称为有机硅(silicone)。Silicone也有译为硅酮或硅珙的。 聚硅氧烷是一大类以-Si(R)(R1)-O-Si(R)(R2)-O-Si(R)(R3)-O-为主链的化合物。硅原子上的R, R1, R2, R3主要是甲基,也可以是乙基、芳基、卤代烃或不饱和基等各种基团。随着聚硅氧烷分子链的长短不同,聚硅氧烷可以是分子量不大的液态物或是高分子量的弹性体，也可因官能度不同而生成支化结构的树脂。因此有机硅产品包括含各种基团的硅油、硅橡胶、硅树脂和众多的含硅低分子化合物。有机硅材料有很好的耐高低温性能、电绝缘性,特别是介电性不随温度变化而剧烈变化，介电常数不随频率升高而增加数值，它耐电弧、耐电晕、耐漏电；并且耐臭氧、耐辐射、耐候、难燃。硅橡胶的氧气透过率在合成聚合物中是最高的。硅油的表面张力低(20mN/m),粘温系数变化小。 有机硅化合物的出可以追溯到1863年,但大量合成有机硅化合物则是在19世纪中叶。 到20世纪30年代,美国、苏联、德国的化学家纷纷开发有机硅化合物。美国康宁(Corning)玻璃公司的J. E. Hyde在1937年用格氏法合成出耐热的、有实用价值的有机硅树脂,用于电器绝缘,为有机硅的开发揭开新的一页。 1943年康宁玻璃公司与道化学公司合资成立道康宁公司(Dow Corning Corp)。该公司先用格氏法合成有机硅单体,生产硅树脂、硅油等产品。前苏联在40年代初使用的是不用乙醚的格氏法合成硅化合物,但格氏法不是理想的工业生产方法。 1941年通用电气(GE)公司的E. G. Ro-chow开创性地发明了用硅与氯烃在铜的催化下直接合成有机氯硅烷的方法。德国R. Müller也同时研究此直接合成反应,故直接法有称Rochow-Müller法的。此直接法以及后来开发成功的合成甲基氯硅烷的流化床工艺为有机硅工业的发展奠定了不可磨灭的基础。 制备有机硅材料离不开有机硅单体，二甲基二氯硅烷（以下简称二甲）是最重要，也是用量最大的有机硅单体。目前国内外普遍采用由美国通用电气公司的罗乔(E G Rochow )发明的“直接法”生产二甲基二氯硅烷，其主反应为 此过程的主要副反应是 主反应的产物是二甲基二氯硅烷。副产物中除了一甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷外尚有少量的一甲基二氯硅烷、四甲基硅烷及各种氢氯硅烷和多种高沸物，如，， 等。 二甲基二氯硅烷在甲基氯硅烷混合产物中的含量高低不仅反映出该合成工艺水平的高低,也影响到有机硅下游产品的主要原料八甲基环四硅氧烷(D4)和甲基混合环硅氧烷(DMC)的生产成本和有机硅单体生产厂的竞争能力。 研究目标与主要内容（含论文提纲） RoChow的直接法合成甲基氯硅烷是以氯甲烷(CH3Cl)和硅为原料、铜为催化剂合成甲基氯硅烷的生产工艺，它是有机硅工业的基础。由于直接法本身及影响因素的错综复杂，它的最佳反应条件，仍是较难掌握的，而且往往是被局限在一个较窄的范围里，可以通过选择合适的触体(硅粉、催化剂及助催化剂)，采用结构合理的反应器(工业上主要是流化床)，找出优越的工艺条件(反应温度、接触时间、合理的气速，系统压力以及原料的质量等)，均可改变严物的组成分布，同时提高生产的技术经济指标。但是，任何企图使用单一措施来解决几个方面的问题是非常困难的，只有采取综合措施，方可收到最佳效果。 该反应过程比较复杂，副反应比较多。其主反应为： 将催化剂加于内径32mm 流化床反应器直接法合成甲基氯硅烷的实验评价过程，用气相色谱分析仪对采集的样进行分析。 流化床对自制催化剂性能进行评价，考察二甲二氯硅烷的产率及其选择性。 优化合成工艺，确定最优工艺条件。 论文提纲：第一章 文献综述 第二章 实验方案 第三章 实验结果与讨论 第四章 结论 拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等 采用直接法合成二甲基二氯硅烷的方法，主要研究三元复合铜催化剂性能的优劣。实验是以一氯甲烷、硅粉、锌粉和Cu/ CuO / Cu2O的三元铜催化剂为原料，在300℃环境下经流化床反应器，来合成二甲基二氯硅烷。 设计和建立了一套直接法合成有机硅单体的实验反应器实验装置。该装置整体由不锈钢材料制成，包括流量检测系统、流量控制系统、