制作并观察植物细胞临时装片教学课件.pptVIP

切片：用从生物体材料上切取的薄片制成 涂片：用液体的生物材料经过涂抹制成 装片：用撕下或挑取的少量生物材料制成 植物细胞的基本结构 马铃薯淀粉粒临时装片的制作 淀粉粒的形式 生物图的画法及注意事项 图的大小适当，在纸上的位置要适中 用铅笔照镜下实物画 较暗的地方用铅笔细点表示，不能涂阴影 在右侧注字 图下方写上所画材料的名称 2．第二步：要把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。当然，一定要注意“一滴水”的量，既不要太多，也不能太少。水过多会弄湿载物台，甚至会污染物镜。 * 3、第三步：取材。我们今天选取的材料是洋葱鳞片叶。这是一种非常好的制作临时装片的材料，（低头操作，小镜头）紫色的一面为外表皮，这一面为内表皮，它的内表皮非常容易被撕下薄而透光的一层表皮组织，我们用刀片在洋葱内表皮上划一个方形，边长大约5mm左右，用镊子从一角上把中间的一小块薄薄的内表皮撕下。这个就是我们要观察的内表皮细胞了。为什么取5mm 左右呢？我们 * 第四步：把撕下的内表皮放在载玻片上的水滴中，注意：因为洋葱内表皮表面有一层蜡质，为了防止产生气泡，一定将整个内表皮都浸润在水滴中，再用镊子把它展平，保证我们观察到的是一层细胞。 我们把表皮细胞放在浸润在清水中，可以防止细胞在观察的过程中失水而改变形态，还可以利用水的表面张力使洋葱表皮充分的展开。 * 第五步：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地下，盖在要观察的材料上，这样才能避免出现气泡而影响观察。 同学们你们想一想：我们为什么一定要加盖玻片呢？ 因为我们的载玻片上有水，加盖玻片时候可以防止液体污染物镜，同时也可以使焦距聚焦在一个平面上。 此时，我们将初步制作完成的临时装片放在显微镜下观察一下。 取显微镜，首先先对光，将临时装片放在载物台上进行观察。 * 看，此时我们已经可以看到洋葱表皮细胞的轮廓了，我们看到的每一个“小格子”就是一个洋葱表皮细胞， 是不是一个挨着一个，非常的紧密。但是现在我们还不能清晰的观察到细胞的内部结构，所以还可以对细胞进行染色，以便于我们更好的观察细胞。 * 第六步：用吸管吸取少量的稀碘液，滴加在盖玻片的一端。 * 第七步：用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，反复多次，直至标本被染色为止。用吸水纸另一侧吸引，可以使标本快速，均匀的被染色。 现在，洋葱鳞片内表皮细胞 临时装片就制作完成了， 我们赶紧到镜下去观察一下吧。 取显微镜，首先对光，将临时装片放在载物台上，低倍镜下找到细胞，换高倍镜进行观察 * 现在，洋葱鳞片内表皮细胞 临时装片就制作完成了， 我们赶紧到镜下去观察一下吧。 取显微镜，首先对光，将临时装片放在载物台上，低倍镜下找到细胞，换高倍镜进行观察。 此时我们可以观察到，细胞内，尤其是细胞核被染成了深色。(指一下细胞核）。制作成功的临时装片，应该是只有一层细胞，干净、清晰、染色均匀、没有气泡干扰观察。 * 让我们再简单回忆一下刚才的实验步骤，可以概括为7个字。 第一步：擦。擦拭载玻片和盖玻片 第二步：滴。在载玻片中央滴加一滴清水 第三步：取。从洋葱内表皮上撕取5mm左右一薄层细胞 第四步：展。用镊子将水滴中的片内表皮展平。 第五步：盖。用镊子夹住盖玻片，使它一侧先接触水滴，然后缓缓放下盖玻片。 第六步：染。吸取少量稀碘液，在一滴加在盖玻片的一侧染色。 第七步：吸。用吸水纸在另一侧吸取，直至标本染色为止。 大家在制作装片时，记住擦、滴、取、展、盖、染、吸这7个步骤，再注意操作时的一些细节，就可以制作临时装片了 * 由于我们是刚开始学习制作临时装片，所以很多同学在制作的临时装片存在着各种各样的问题，比如说这位同学制作的洋葱内表皮临时装片，，镜下观察时发现了许多大大小小边缘呈黑色的圆圈，，用镊子在盖玻片上压一压，这些圆圈还能移动，（放动画）他们是什么呢？有同学猜测出他们就是气泡。 有可能是什么原因使这位同学制作的临时装片出现了气泡，影响了观察呢？ 有可能在第五步，盖盖玻片时，没有按照正规的操作要求，先让盖玻片一端接触水滴，然后在缓缓地放下盖玻片。盖玻片没有接触水滴，或是盖玻片放的太急了，都有可能出现气泡。 * 我们看，这是一位同学制作的临时装片，在盖玻片旁边到处都是清水，再滴加稀碘液之后，更是满载玻片上都是水，染液也不能被吸水纸顺利吸引。所以掌握好滴加清水的量还是很重要的，能过把实验材料完全浸润的一滴水就刚刚好。 * 比如，这位同学制作的临时装片，在显微镜的下，他发现，视野的左边细胞有重叠，而右下角的细胞较清晰 同学们，你认为这时候他该怎样移动装片呢？ 是的，我们知道目镜内看到的是物象的倒像，液也就是说在装片上清晰的细胞在右上角，所以这时候他应该将装片向右移动。才能将清晰的细胞移到视野中央 * * 为甚么两只眼 * 一张细胞结构图就绘