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有机反应类型——加成反应 和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热 和水加成时，条件写温度、压强和催化剂 不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两种产物 醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能发生加成反应 原理： 包括：醇消去H2O生成烯烃、 卤代物消去HX生成不饱和化合物 3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。 有机反应类型——消去反应 消去反应的实质：—OH或—X与所在碳的邻位碳原子上的-H结合生成H2O或HX而消去 区分不能消去和不能氧化的醇 有不对称消去的情况，由信息定产物 消去反应的条件： 醇类是浓硫酸+加热； 卤代烃是NaOH醇溶液+加热 4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。 氧化反应:有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应 有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反应 1）在有催化剂存在时被氧气氧化 从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能 发生氧化反应 就不能发生氧化反应 如 CH3—C—OH CH3 CH3 有机反应类型——氧化反应 2）有机物被除O2外的某些氧化剂氧化 （如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等） CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O 醛 氧化剂 羧酸 △ CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + H2O + 2Ag↓ + 3NH3 △ 醛类物质的银镜反应 烯烃、炔烃使酸性高锰酸钾溶液褪色 乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色 还原反应：有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应 其中加氢反应又属加成反应 不饱和烃、芳香族化合物，醛、酮等都可进行加氢还原反应 如：CH3CH2CHO+H2 CH3CH2CH2OH 有机反应类型——还原反应 (1)加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。 6、聚合反应：生成高分子化合物的反应。 加聚反应的类型（联系书上的高分子材料） 聚丙烯、 聚苯乙烯、 聚氯乙烯、 聚丙烯腈、 聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃） ②丁二烯型加聚（破两头，移中间） n CH＝CH－C＝CH2　　　　［CH－CH＝C－CH2］n A B A B 天然橡胶（聚异戊二烯） 氯丁橡胶（聚一氯丁二烯） 催化剂 温度压强 ①乙烯型加聚 a d a d n C＝C C－C b e b e n 催化剂 ?含有双键的不同单体间的共聚（混合型） 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚） n CH＝CH2+ nCH2＝CH2 　　[ CH－CH2－CH2－CH2] n 或 [ CH2－CH－CH2－CH2] n O O 催化剂 O 催化剂 加聚反应的特点: 1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有高聚物，无其它小分子， 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同 如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。 单体和高分子化合物互推： [ CH2— CH ]n Cl [ CH2—CH]n CH2= CH CH2=CH Cl 缩合聚合反应 小分子间通过缩合反应的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯化、成肽…） nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH 催化剂 单 体 M聚合物= 单体的相对质量×n - (2n-1) ×18 + (2n-1)H2O 端基原子 端基原子团 HO OC(CH2)4COOCH2CH2O nH 链 节 缩聚反应的特点: 1、单体含双官能团（如—OH、—COOH、NH2、 —X及活泼氢原子等）或多官能团；官能团间易形成小分子； 2、有小分子(H2O、HCl) 同时生成； 3、聚合物链节和单体