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电力用油试验方法 １．闪点：试油在规定条件下加热，直到它的蒸气与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闪点。 闪点测定法（闭口杯法GB261-83）：1.试油注入油杯时，试油和油杯的温度都不应高于试油脱水的温度。将试油注至油杯环状刻线处，盖上清洁、干燥的杯盖，插入温度计，试油在不断搅拌的情况下升温：试油闪点低于50℃时，升温速度为1℃／min；试油闪点高于50℃时，开始加热速度要均匀上升，并定期搅拌。到预闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在2-3℃／min。试油温度达到预计闪点前10℃时，作点火试验。对于闪点低于104℃的试油，每升温1℃点火一次。闪点高于104℃以上的试油，则每升温2℃点火一次。点火时停止搅拌，无论是否闪火，开盖时间不超过1.5s 。如不闪火继续搅拌，重复点火试验。在试油液面上出现蓝色火焰时，立即记下该温度。继续升高2℃再点火，如果再次出现闪火，则前次闪火的温度，即为试油的闪点。 ２．破乳化度：在规定试验条件下，同体积的试油与蒸馏水通过搅拌形成乳浊液，测定其达到分离（即油、水分界面乳浊液层的体积等于或小于３ｍＬ时）所需要的时间。 GB7605-87测定方法：1.在室温下向洁净的量筒内依次注入40mL蒸馏水和40mL试油，并将其置于已恒温至54±1℃的水浴中。把搅拌浆垂直放入量筒内，并时浆端恰在量筒的5mL刻度处。2.量筒恒温20分钟，即启动搅拌马达，同时开启秒表计时。搅拌5分钟，立即关停搅拌马达，迅速提起搅拌浆，并用玻璃棒将附着在浆上的乳浊液刮回量筒中。3.仔细观察油、水分离情况，当油、水分界面的乳浊层体积减至等于或小于3mL时。即认为油、水分离，从停止搅拌到油、水分离所需的时间即为该油的破乳化度。 ３．酸值：中和1g试油酸性组分所需要的氢氧化钾毫克数称为酸值。 GB264-83试验方法（BTB法）：1.用锥形烧瓶称取试油8-10ｇ（称准0.01ｇ）。2.量取无水乙醇50mL倒入盛有试油的锥形烧瓶中，装上回流冷凝器，于水浴上加热，不断摇动下回流5min，取下锥形烧瓶加入0.2mLBTB指示剂，趁热以0.02-0.05mol/L的氢氧化钾乙醇溶液滴定，至溶液由黄色变成蓝绿色为止。记下所消耗的氢氧化钾乙醇溶液毫升数。 BTB指示剂在碱性溶液中为蓝色，因试油带色的影响，其终点颜色为蓝绿色。 每次滴定从停止回流至滴定完所用的时间不超过3min。 取乙醇50mL按上述方法进行空白测定。 计算： Ｘ－ 试油的酸值，mgKOH/g； Ｖ－ 滴定试油消耗KOH乙醇溶液的体积，ml； Ｖ0－滴定空白消耗KOH乙醇溶液的体积，ml； C－KOH乙醇溶液的浓度，mol/L； 56.1－KOH的分子量； Ｇ－试油的重量，ｇ ４．水溶性酸：在试验条件下，试油与等体积蒸馏水混合摇动，取其水抽出液，通过比色确定其pH值。 GB7599-87试验方法（比色法）：1.量取50ml试油于250ml锥形瓶内，加入等体积预先煮沸的蒸馏水，加热（禁用明火）至70-80℃，并在此温度下摇动5min。2.将锥形瓶中的液体倒入分液漏斗内，待分层并冷至室温后，取10ml水抽出液加入比色管，同时加入0.025ml溴甲酚绿指示剂放入比色盒进行比色，记录其pH值。 ５．粘度：液体受外力作用移动时，在液体分子间产生的阻力称为粘度。 运动粘度：在相同的温度下，液体的动力粘度与它的密度之比称为运动粘度。单位为mm2/s。 GB265-88测定方法：1.将已知常数的粘度计装好试样，浸在调整到规定温度的恒温浴内，将粘度计调整成为垂直状态，试验温度必须保持恒定到±0.1℃。2.利用毛细管粘度计管身1口所套着的橡皮管将试样吸入下部的扩张部分，使试样液面稍高于标线ａ，并且注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂隙。3.当试样液面达标线ａ时，开动秒表；当液面正好流到扩张部分ｂ时，停止秒表。4.用秒表记录下来的流到时间，应重复测定至少四次，在温度100-15℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±0.5％，在低于15～-30℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±1.5％，低于-30℃时，不超过±2.5％。然后，取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。4.计算：试样的算术平均流动时间乘以所用粘度计的常数。 恩氏粘度：试油在规定的条件下，从恩氏粘度计流出200ml与蒸馏水在20℃流出200ml所需的时间（s）(即粘度计的水值)之比，称为恩氏粘度。其单位为条件度。用符号0E代表。 GB266-88测定方法：