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热学-气体动理论1文档
气体动理论(热运动的统计描述): 微观理论,运用统计方法建立宏观量与相应微观量平均值之间的关系 热力学:宏观理论,从能量观点出发,研究热现象的宏观规律 §5-1 热运动描述 理想气体状态方程 §5-2 分子热运动与统计规律 大量分子 ? A1上受到的压强: 定义 ? 讨论: ? 理想气体状态方程的另一形式: 分子动能 1. 刚体的自由度 三、理想气体的内能 时间效应 空间效应 N →∞ 连续均匀的压力 A1 n: 单位体积内的分子数 A1 --- 分子的平均平动动能 ? 对理想气体模型 (2) 压强公式建立了宏观量压强和微观量的统计平均值之间的关系 (1) (3) 压强是大量气体分子集体的行为,是大量气体分子对器壁碰撞产生的 三、温度的本质和统计意义 N --- m kg气体的分子数; N0 --- 1 mol气体的分子数; m0 --- 一个分子的质量; 玻尔兹曼常数 ? 定义: --- 单位体积内的分子数 ? 温度的物理意义: (1) 温度的本质:分子平均平动动能的量度 ? 讨论: (2) 温度是大量气体分子运动的集体表现。对单个分子来说,温度没有意义 是表征 气体分子热运动剧烈程度的物理量 (3) 分子运动永不停息 T=0不能实现 热力学第三定律 理想气体的状态方程: 压强公式: 温度公式: 气体分子的方均根速率: §5-4 能量均分定理 理想气体的内能 一、自由度 确定一个物体在空间的位置所需的独立坐标的数目 平动动能 = 转动动能 + 振动动能 + ----反映运动的自由程度 火车:轨道上运动,自由度为1 飞机:空中飞行,自由度为3 轮船:水平面上运动,自由度为2 --- 刚体有6个自由度 3个转动自由度 3个平动自由度 刚体绕CA轴转动 CA的方位 其中两个是独立的 确定C的位置 2. 气体分子的自由度 平动自由度 转动自由度 总计 单原子分子 双原子分子 三原子以上分子 常温下可不考虑分子的振动 二、能量按自由度均分定理 已知理想气体分子平均平动动能: 平动自由度为:3 问题: 平动动能在三个自由度上如何分配? 分子的平均平动动能均匀地分配在每个平动自由度上,相应的动能各为kT/2 已知: 平衡状态,气体作无规则运动,机会相等,任何一个自由度的平均动能均为: ? 能量按自由度均分定理: 每个气体分子(总自由度为i)的平均动能为: ? 单原子分子 (He): ? 双原子分子 (O2): ? 多原子分子 (H2O): ? co2 分子 : ? 对理想气体,可忽略分子间相互作用势能 分子动能 气体内能 分子间相互作用势能 1mol理想气体的内能 m kg理想气体的内能 --- 理想气体内能是温度的单值函数 判断: 在同一温度下,不同气体分子的平均平动动能相等。因为氧分子质量比氢分子的大,则氢分子的速率一定大于氧分子。 应改为:平均速率 在标准状态下,若氧气(视为刚性双原子分子的理想气体)和氦气的体积比V1 / V2=1 / 2 ,则其内能之比E1 / E2为: * * 研究对象:分子热运动及热现象 ? 研究对象: 大量 气体分子 组成一个 系统 微观量 宏观量 关系 统计平均 ? 研究方法: (1) 无序性 --- 就单个分子的运动而言 (2) 统计性 --- 就大量分子的集体表现而言 宏观量作为微观量的统计平均 学习要求:把握宏观与微观,个体与整体,运动与平衡等理解;建立“统计”概念。研究方法与力学有显著不同。 一、状态参量 --- 表示系统宏观状态特征的物理量 ? 体积: 气体分子所能达到的空间 (m3) 压强:气体分子碰撞器壁的宏观表现 (N/m2) ? 温度:气体分子运动的剧烈程度 (K) 二、平衡态和准静态过程(平衡过程) ? 热力学平衡态的特征: ? 宏观量(状态参量)不变 ? 微观运动永不停息 ? 动态平衡 平衡态:处于不变外界条件下的热学系统(系统与外界无质量和能量交换)经过很长时间后达到一个确定的状态,在此状态下系统的宏观状态不随时间改变,称此状态为平衡态。平衡态在PV图上用一点来表示。 平衡态1 平衡态2 过 程 ? 准静态过程(理想模型) 如果过程进展得十分缓慢,使所经历的一系列中间状态,都无限接近平衡状态,这个过程称作准静态过程(平衡过程)。 0 P V 等 温 线 等容线 等压线 例:等容升温准静态过程的实现: T dT + + + T T T T T 2dT dT 1 1 1 2 1 2 . . . 热源 三、理想气体的状态方程
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