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EPO用法 总体血清红细胞生成素水平200mu/ml时,不推荐使用本品治疗。 基础红细胞生成素水平低基础水平高 起始剂量150IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。 8周不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200IU/公斤体重/次, 如红细胞比容40%时,应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。 当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时,本品应以25%的剂量减量。 如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如:在任何2周内增加4%),本品也应该减量。 A S C O 2 0 0 3 Abstract 3033 化疗这么容易导致贫血,那么贫血是不是可以不处理呢?贫血有何危害?我们来看一系列来源于近年的国内外杂志的数据。首先,关注一下非小细胞肺。按患者术前Hb水平分组后,分析术前贫血对非小细胞肺癌对生存率的影响.结果显示,术前贫血的组(Hb12g/dl),其累积生存率显著比不贫血的组要差。 * 鼻咽癌:回顾性分析的829例鼻咽低分化鳞癌患者中,放疗前贫血252例。其中轻度贫血者190例,中重度贫血者62例。放疗前贫血患者、正常患者的5年总生存率及无进展生存率分别为67.8%、78.4%及55.0%、66.1%(PO.05)。结论:放疗前贫血可显著降低鼻咽癌患者生存率。 肺癌:51例接受同步放、化疗的肺癌(11例小细胞肺癌,40例非小细胞肺癌)患者进行了研究,结果示基线Hb>110g/L和Hb≤110g/L的患者平均生存期分别为19.8个月和11.41个月(P=0.0057),1年生存率分别为80%和49% * 直肠癌患者接受新辅助化疗的一个临床试验。按血红蛋白水平分为大于12g的一组和小于等于12g的一组。结果也认为贫血会显著降低患者生存率。胃癌的数据同样也说明了这个现象。 * 1、卵巢癌:120g/L的总生存率是52.3%,≤120g/L的总生存率是38.5% 2、宫颈癌:20例HB 13克/升的患者,3年局部治疗失败率为6%,47个患者HB 11和13克/升之间的患者的局部治疗失败率15%,20例血红蛋白11克/升患者是67%,P = 0.0001。3年总生存率分别是79%,64%,32%。 小结刚才的几组生存率数据,我们知道,贫血不是可治可不治的,贫血对生存率的负面影响是确切的。 * 一项采用紫杉醇联合卡铂治疗卵巢上皮性癌的回顾性研究,纳入了参加JGOG 3016试验中接受了至少一个周期化疗周期的患者(N=622)。 研究结果显示: Hb8.0 g/dL和Hb8.0 g/dL的患者,中位无病生存期(PFS)为777 天 vs. 1100 天;(无显著性差异,但可以看出贫血越重,生存期越短) (TC方案即卡铂联合化疗方案) 注: 本研究图表中Hb8.0 g/dL被认为是贫血患者(anemia group),而Hb8.0 g/dL则被归为非贫血患者(non-anemia group),当然这是作者的划分。 本研究是对在2012年的ASCO会上报道的JGOG3016试验的贫血方面的数据的回顾性分析,该研究初始分析结果于2009年发表(Lancet 2009, 374:1331)。目前研究者报告了中位随访6.4年的结果,共631例患者纳入分析。周疗组PFS较3周方案组有显著改善(28.1个月 vs. 17.5个月,P=0.0037),中位总生存未达到,5年生存率周疗组高于3周方案组(58.6% vs. 51.0%,P=0.0488)。而JGOG3016试验是随机分为DD-TC组(实验组)和C-TC组(对照组)。 两组仅紫杉醇用法不一样,DD-TC组(紫杉醇80 mg/m2,1天,8天,和第15天,每周给药)/卡铂(AUC =6,1天),每3周1次。而C-TC组组紫杉醇为术后标准化疗(180 mg/m2,1天)/卡铂(AUC=6,1天),每3周1次。 * 那么,为什么贫血会导致肿瘤患者预后不良呢?学者总结了了贫血导致预后不良的机制是这样的,…… * 研究结果更显示,无论哪种方案,均是贫血组患者推迟化疗(至少1-6周期)的患者更多: DD-TC组:贫血vs.非贫血:90%(平均有2.6个周期被推迟) vs. 68%(平均有1.9个周期被推迟) C-TC组:贫血vs.非贫血:80%(平均有2个周期被推迟) vs. 73%(平均有1.6个周期被推迟) 注: 本研究图表中Hb8.0 g/dL被认为是贫血患者(anemia group),而Hb8.0 g/dL则被归为非贫血患者(non-anemia group),当然这是作者的划分。 * 研究结果更显示,无论哪种方案,均是贫血组患者在化疗前6个周期内减量化疗者更多: DD-TC组:贫血vs.非贫血:52% vs. 20% C-TC组:贫血
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