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他汀类与心血管药物配伍安全性的分析 (丙安交通大学附属红会医院陕丙丙安710054) 【摘要】目的：研究他汀类与心血管药物配伍的安全性，结合临床资料, 分析他汀类与心血管药物的药效反应及治疗效果，得出有效结论。方法：随机选 取某医院收治的88例慢性心力衰竭患者，分为研究组、对照组两组，对照组采 取常规性心血管药物治疗，对照组在此基础上加用他汀类口服药物，对比观察两 组患者病症发展状态，统计治疗有效率。结果：研究组患者病症状态良好，治疗 有效率为97.73%、不良反应1例，明显优于对照组86.64%、不良反应6例，差 异只有统计学意义(P0.05)。结论：临床心血管疾病治疗中，他汀类药物的治 疗效果优越且显著，在与心血管药物配伍治疗时可有效控制药物代谢，值得临床 推广与应用。 【关键词】他汀类；心血管药物；配伍安全性；研究与分析 【中图分类号】R972 【文献标识码】A 【文章编号】1004-6194 (2015) 02-0451-02 1 八 刖目： 他汀类药物在临床治疗中有调节血脂的功效作用，与心血管药物能形成 良好的药效配合，使原木的治疗方案更安全［1］。木文将结合他汀类药物与心血 管药物配伍治疗的相关安全问题，深度解析不同种药物在疾病治疗上的协同作用。 1资料与方法 1.1 一般资料 木组研究随机选取某医院收治的88例慢性心力袞竭患者为研究对象， 男性患者45 (51.14%)例、女性患者43 (48.86%)例，年龄范围59-73岁之间， 平均年龄(62.45plusmn;1.13)岁。经诊断，88例患者均存在不同程度地心力 袞竭，其中，II 级 29 (32.95%)例、III 级 39 (44.32%)例、IV 级 20 (22.73%) 例。两组患者性别、年龄、病程、疾病状态等临床一般资料上粋存在不同程度差 异（P〉0.05），可进行统计学比较分析。 1.2治疗方法 通过临床资料统计分析可知，两组患者在治疗期间使用的药物多奋不冋， 有的偏重于抗心力衰竭药物、钙通道阻滞剂，奋的则侧重于抗心律失常药物，为 研究方便，笔者将其统称为心血管药物［2-4］。 对照组患者采取强心、利尿、抗感染、扩张血管药物进行治疗，如高辛、硝苯地 平缓释片、贝纳利普、维拉帕米等药物。用药剂量相当，为10-20mg, 1次/d, 如患者有特殊治疗要求，剂量可随即增减［5, 6】。经观察，44例患者中，有3例 患者服用硝苯地平缓释片后，出现心律失常、恶心呕吐、眩晕等不良反应，且服 药后，其血药浓度在很长一段吋间存在异常现象；奋1例患者服用W纳利普药物 后，血管紧张度提高，转化酶抑制作用减弱，存在疾病危险；冇2例患者服用维 拉帕米药物之后，心力衰竭症状加深，级数提高，其相关疾病状态相继恶化。 研究组在对照组治疗方案计划的基础上，配合使用他汀类药物治疗，如： 辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等。用药剂量依心血管药物剂量而定，一般在 10-25mg之间，1次/d。在配伍用药治疗过程中，44例患者所表现出来的疾病状 态良好，并不严重的不良反应发生，只有1例患者由于身体体征问题，过于敏感， 出现不良反应。对比观察两组患者病症发展状态，统计治疗冇效率。 1.3疗效评价指标7】 ①显效：慢性心力衰竭疾病症状及影响完全消失，患者心脏功能基本恢 复，血压、血脂、血糖等基础指标恢复正常，治疗期间患者无不良反应。②冇效： 慢性心力衰竭疾病症状及影响部分消失，不良反应发生次数少、几率低，存在治 疗风险。③无效：慢性心力衰竭疾病症状及影响没有消失，且趋向恶化，治疗期 间出现的不良反应会干扰治疗护理工作，安全性差。 1.4统计学处理 本次研究当中的所有数据均采用SPSS17.0统计软件进行处理，计量资 料采用均数plusmn;标准差（plusmn;s）表示，计数资料采用率（％）表示，P 0.05表示差异具有统计学意义。 2结果 对他汀类与心血管药物药效情况进行比较分析可知，研究组患者病症状 态良好，治疗有效率为97.73%、不良反应1例，明显优于对照组86.64%、不良 反应6例，差异具有统计学意义（P0.05）,具体数据见表1、2。 3讨论 本组研究证明，心血管疾病对患者生命健康安全的影响作用极深，苏诱 发的临床合并症、疾病种类众多。他汀类药物临床心血管疾病治疗方面冇绝对优 势，一方面，可降低患者总胆固醇含量，使其心、脑血管的血液循环压迫性降低， 抑制突发性、提高治疗安全性［8, 9】；另一方面，他汀类药物与心血管药物配伍 治疗，能冇效降低肝脏内的血药浓度，保护患者生命健康安全［10-12］。资料显示， 研究组患者在治疗期间，极少出现不良反应，仅有一例患者因体质特殊，出现轻 微呕吐、头晕现象，相比之下，对照组的治疗方案存在的风险更大，整个治疗期 间，共6例患者出现不良反应