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液固界面多肽分子组装精细结构的扫描隧道显微镜研究
王琛
国家纳米科学中心
关于多肽聚集体的形成机理研究对认识神经退行性疾病发生发展的过程具有重要的意义，但由于缺少多肽聚集体晶体结构的信息，从而限制了实验上直接获得聚集结构的全面信息。淀粉样蛋白具有多种折叠方式，STM图像从分子水平上给出了一系列与神经退行性疾病相关的多肽分子形成的聚集体的结构信息。我们将报告通过利用扫描隧道显微方法在液固界面获得分子水平上的多肽分子组装精细特征。进一步研究了与错误折叠蛋白聚集相关的多肽分子组装结构，利用扫描隧道显微技术研究了阿尔茨海默氏病相关的多肽A?以及II型糖尿病相关的胰淀素(Amylin)的组装机理，对于具有beta片层结构的多肽组装机理的解析提供了新的思路。在研究A?等淀粉样蛋白的聚集机理方面，利用类分子伴侣的调节效应对淀粉样蛋白的聚集行为进行有效调控，发现这种调节效应不仅可以在分子水平上有效调控多肽的二维组装特性，而且可以调控多肽的三维聚集行为。实验进展有助于在分子水平上揭示多肽与分子调节剂相互作用的机理，发展单分子水平上研究多肽分子的折叠聚集结构的方法。
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