课件：高中生物伴性遗传.pptVIP

抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性患者多于男性患者 伴X显性遗传病的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患 一抗维生素D佝偻病家系图 4.伴Y遗传:外耳道多毛症 实例：外耳道多毛症 特点： ①患病的全是男性、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙 伴性遗传在实践中的应用 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 × 指导生产实践 伴性遗传在生产实践中可用于判断后代性别提高产量 人类遗传病的判定 一、性别决定：性染色体 1、XY型： XY XX X Y X XX XY 2、ZW型： 二、伴性遗传： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点 1、概念： Ⅰ、交叉遗传，通常隔代 Ⅱ、男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 伴X显性、伴Y遗传 × ３、其他伴性遗传病 1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 　 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 B C 巩固练习 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 XBXb XBY （2006广东生物）．苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： ⑴ 该患者为男孩的几率是__________。 ⑵ 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为__________。 ⑶ 该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是______，只患一种遗传病的几率为_____。 1/4 100% 3/8 1/48 结束 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 男性患者 女性患者 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律：女性多于男性 抗维生素D佝偻病 一、性别决定 1、生物的性别主要是由染色体所决定的 ２、性染色体和常染色体 性