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- 2019-04-14 发布于湖北
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拟肾上腺素药文档资料
拟肾上腺素药 Adrengic drugs 分类 按结构分类 儿茶 非儿茶 分类 按对受体的选择性分类 α β α和β DA 第一节 α受体激动药 α1、α2受体激动药(去甲肾上腺素) α1受体激动药(去氧肾上腺素) α2受体激动药(可乐宁) 去甲肾上腺素☆ (noradrenaline, NAnorepinephrine, NE) 一、给药途径 po 无效 sc或im 吸收少 一般 ivgtt 二、作用 选择性: +)aR b1R (微弱),b2R(无) 收缩血管 (+)α1R 强 全部(冠脉除外) 强度:皮粘 肾 脑、肝、肠、骨骼肌 兴奋心脏 (+)b1R 弱→→自律性↑、收缩性↑、传导性↑ 整体→→反射性心率↓,心输出量不变或↓ 3. 升高血压 强 小剂量:SBp↑↑/DBp↑→→脉压↑ 大剂量: SBp↑/DBp↑↑→→脉压↓ 三、应用 休克 药物中毒性低血压 上消化道出血(P.O.) 四、不良反应 缩血管 局部组织坏死 肾缺血→肾衰:测尿量 肾衰禁用 停药后Bp骤降 五、禁忌症 高血压 器质性心脏病 少尿无尿严重微循环障碍疾病 间羟胺(metaraminol)又 阿拉明( aramine) 一、作用 机制 直接作用 间接作用:促进NA释放,具有耐受性 特点 (+)心脏弱:心肌收缩力↑,休克病人C
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