混合导体氧化物的微波加热合成与表征的分析-材料学专业论文.docx

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东北大学博士学位论文 东北大学博士学位论文 摘要 摘要 f微波加热时,材料会直接从电磁场获得能量。材料升温时速度快、热梯度小, 体积性加热的特点又可以减少加热时间、节省能量。微波场与材料的介电性能决 定了材料吸收微波能量加热能力。在混合反应物体系中,如果一个或几个反应物 具有足够的吸波能力并且可以加热到高温,就可以驱动整个材料体系发生化学反 应或者完成材料的烧结。在化学合成与材料加工处理领域,微波加热已经成为一 种重要的研究技术和方法。由于混合导体氧化物具有电、磁、光以及催化、电化 学等特殊的物理与化学性能,相关化合物材料的合成制各一直是重要的研究课题。 利用微波加热和溶胶凝胶等特殊的合成制备方法可以使反应物绕过热力学平衡相 得到亚稳定相,制备出具有特殊功能的化合物,因此有关的研究得到迅速发展, 这也是本文设计与研究的出发点。寸本文采用微波加热和微波混合加热技术,以及 柠檬酸溶胶凝胶合成方法,成功地制备出SrFeCoo 50,与“l。Mn2.x04混合导体氧 化物。结合x-射线衍射分析、透射电子显微镜(TEM)与扫描电子显微镜(SEM), 以及差热分析等测试分析手段,对微波场下混合导体氧化物的晶体结构组成与化 学成分等变化规律,以及氧化物晶体的形态与结晶机制进行了研究。 采用微波加热固态反应方法,合成制备了SrFeCoo 50,混合导体氧化物粉末。 f粉体样品是由绝大多数的S

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