制氧机相关培训..docVIP

- PAGE 21 - 医用制氧机基本培训教材 本教材供公司医用制氧机产品销售人员专业知识培训之用途。通过本教材的培训，销售人员应比较全面地掌握有关制氧机销售的专业知识。本教材的章节分为： 第一章 医用制氧机的介绍 第一节 氧气的基本知识 第二节 人与氧气 第二章 医用制氧机的原理 第一节　制氧机的种类 第二节 分子筛制氧机的原理 第三节 JRL系列医用制氧机原理 第三章 医用制氧机的技术指标 第一节 产品主要功能和技术指标 第二节 主要技术指标的来源 第四章 医用制氧机的使用 第一节 适用范围和禁忌症 第二节 使用注意事项 第三节 安装和使用说明 第五章 常见故障的排除 第一节 一般故障 第二节 产品维修 第六章 资料介绍 附录1 制氧机使用问答 附录2 国内制氧机前十名品牌 第一章 医用制氧机的介绍 第一节 氧气的基本知识 1. 空气 地球的正常空气成分按体积分数计算是：氮占78.08％，氧占20.95％，氩占0.93％，二氧化碳占0.03％，还有微量的稀有气体，如氦、氖、氪、氙和 HYPERLINK /view/18827.htm \t _blank 臭氧、氧化氮、 HYPERLINK /view/77656.htm \t _blank 二氧化氮等。 空气的成分以氮气、氧气为主。是长期以来自然界里各种变化所造成的。在原始的 HYPERLINK /view/1306972.htm \t _blank 绿色植物出现以前，原始大气是以一氧化碳、二氧化碳、 HYPERLINK /view/34133.htm \t _blank 甲烷和氨为主的。在绿色植物出现以后，植物在 HYPERLINK /view/8885.htm \t _blank 光合作用中放出的游离氧，使原始大气里的一氧化碳氧化成为二氧化碳，甲烷氧化成为水蒸气和二氧化碳，氨氧化成为水蒸气和氮气。以后，由于植物的光合作用持续地进行，空气里的二氧化碳在植物发生光合作用的过程中被吸收了大部分，并使空气里的氧气越来越多，终于形成了以氮气和氧气为主的现代空气。 空气是混合物，它的成分很复杂。空气的恒定成分是氮气、氧气以及稀有气体，这些成分所以几乎不变，主要是自然界各种变化相互补偿的结果。空气的可变成分是二氧化碳和水蒸气。空气的不定成分完全因地区而异。例如，在工厂区附近的空气里就会因生产项目的不同，而分别含有 HYPERLINK /view/98102.htm \t _blank 氨气、酸蒸气等。另外，空气里还含有极微量的氢、臭氧、氮的氧化物、甲烷等气体。 HYPERLINK /view/20486.htm \t _blank 灰尘是空气里或多或少的悬浮杂质。总的来说，空气的成分一般是比较固定的。 空气是地球上的动植物生存的必要条件，动物呼吸、植物光合作用都离不开空气。 2. 氧气 氧气是空气中的主要成分，在空气中约占20.95％的比例，为无色、无味的透明气体，密度为1.429g/L，沸点为－182.98℃，临界温度为－118.57℃，临界压力为5.04MPa。在临界温度和临界压力下可以被液化，高于沸点温度可以被气化。液态变为气态的膨胀系数约等于800，氧气不易溶于水，在1L升水中只能溶解约30mL。 3. 医用氧气 我国目前由氧气生产企业提供的在市场销售的用钢瓶装的氧气有工业用氧和医用氧气两种。两种氧气的不同之处为： 两种氧气的使用用途不同。钢瓶装医用氧气为干燥氧气，纯度要求在99.5%以上，工业氧是用于工业生产及产品加工的气体，纯度在99%以上。 两种氧气的管理方式不同。医用氧气按《中华人民共和国药典》和GB8982-1998《医用氧气》国家标准由食品药品监督管理系统管理。生产、经营医用氧气都要取得许可证。如果是采用各种氧气浓缩器（制氧机）生产氧气按GB8982-1998《医用氧气》国家标准和YY/T 0298－1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》行业标准，制氧设备为第Ⅱ类医疗器械产品，应通过医疗器械注册，由食品药品监督管理系统管理。 工业用氧按GB/T3863-1995《工业用氧》国家标准由国家技术质量监督管理系统管理。 两种氧气的质量要求不同。医用氧气俗称干燥氧气：医用氧气纯度要求在99.5%以上，其他杂质只占0.5％，在生产和充装过程中除了去除对人体有害的气体外，最主要的就是严格控制氧气中的水含量。由于医用氧气是吸入人体内并且在医疗方面得到广泛应用，所以，国家药品监管部门一直把医用氧气列入药品来管理，要求生产、经营医用氧气都要取得许可证。 按照YY/T 0298－1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》行业标准规定的制氧设备所产氧气的理化指标为： 1）氧浓度：≥90%（V/V）。 2）水分